药品不良反应及监测概述.pptVIP

（四）?负责组织本行政区域内药品不良反应监测专家委员会的工作，并向国家药品不良反应监测中心上报有关的信息； 　（五）?负责组织本行政区域内药品不良反应的宣传、教育和培训，药品不良反应信息刊物的编辑和出版工作； （六）?负责将社会关注的药品不良反应信息报告给省级药品监督管理部门，负责药品不良反应文献资料的检索、收集和分析，承担本行政区域内药品不良反应监测技术的方法学研究和学术交流工作； （七）?协同其它有关部门对本行政区域内新的、严重、突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应的调查、评价和确认； （八）?定期转发和通报国家药品监督管理部门定期发布的药品不良反应信息通报。 第九条 市级药品不良反应监测机构在省药品不良反应监测中心的技术指导下，承办本行政区域内药品不良反应报告的收集、核实、反馈、统计、上报及其它有关工作： （一）?检查报告表内容的完整性，核对并确认无重复报告； （二）?对收集到的报告表进行统计和编号，建立相应的报告登记制度； （三）?及时向报告单位反馈收到的信息，包括收到时间，报告例数，报告的完整、准确性等； （四）?接收到非电子报告表，市级药品不良反应监测机构应将报告表转录为电子报告表上报； （五）?参与组织本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、教育和培训工作。 第十条 省、市