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六、细胞因子各论 (一)白细胞介素 3、IL-3 由活化的CD4+Thl和Th2细胞、活化的NK细胞及活化的肥大细胞(鼠源性)产生。 生物学效应:促进多谱系造血干细胞增殖、分化、成熟,并形成集落;增强不同靶细胞的功能。 4、IL-4 主要由Th2细胞产生,也可由T细胞亚群、双阳性胸腺细胞、激活的肥大细胞及嗜碱性粒细胞等产生。 生物学效应:①诱导Th2细胞的生长和分化;②诱导B细胞发生抗体类别转换产生IgE,抑制向IgG2a和IgG3发生的抗体类别转换;③刺激内皮细胞表达黏附分子VCAM-1等,增加淋巴细胞、单核细胞,尤其是嗜酸性粒细胞与之结合的能力。刺激内皮细胞分泌CC家族的趋化因子,诱导大量单核细胞和嗜酸性粒细胞参与炎症反应;④是肥大细胞的生长因子并与IL-3协同作用,刺激肥大细胞增殖。 六、细胞因子各论 (一)白细胞介素 5、IL-5 由Th2细胞和活化的肥大细胞产生。 生物学效应:①促进嗜酸性粒细胞生长和分化;②激活成熟的嗜酸性粒细胞杀伤肠寄生虫、产生超氧离子,增强其ADCC作用;③与其他细胞因子如IL-2和IL-4在刺激B细胞生长和分化时有协同作用,增强成熟B细胞合成Ig,特别是IgA。 6、IL-6 由单核-巨噬细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞、角质细胞、T细胞(主要是Th2)和B细胞等产生。 生物学效应:①促进B细胞增殖分化和成熟,诱导抗体产生;② 刺激诱导肝细胞合成急性期反应蛋白,引起急性期炎症反应;③参与T细胞活化,促进T细胞表达IL-2R和分泌IL-2;④与其他细胞因子协同促进骨髓造血干细胞生长,增强血细胞分化和集落形成;⑤促进骨髓瘤细胞生长,并可抑制某些恶性肿瘤细胞、白血病细胞及淋巴瘤细胞生长,增强NK细胞和CTL杀瘤活性。 六、细胞因子各论 (一)白细胞介素 7、IL-7 由骨髓基质细胞和胸腺细胞产生。 生物学效应:①促进早B及前B细胞增殖;选择性促进巨核细胞成熟;②协同或直接刺激DN或DP胸腺细胞增殖;③刺激活化T细胞增殖;④维持控制TCRβ链基因重排的基因表达;⑤促进CTL增殖、分化并加强其杀伤活性;⑥刺激LAK细胞活性;⑦诱导单核细胞表达IL-1、IL-6和MIP。 8、IL-9 由CD4+T细胞产生。 生物学效应:①与IL-3协同促进肥大细胞生长,促进Th细胞生长;②增强IL-4诱导B细胞产生IgM、IgG和IgE;③刺激人红细胞集落形成;④促进某些白血病细胞株增殖。 六、细胞因子各论 (一)白细胞介素 10、IL-10家族 (1)IL-10 由Th2细胞和单核/巨噬细胞产生,也可由Th0细胞、某些Th1细胞、单核-巨噬细胞、B细胞淋巴瘤、肥大细胞及角质细胞等产生。 生物学效应: ①抑制单核/巨噬细胞产生TNF、IL-1、IL-6、IL-12等细胞因子和递呈抗原;②促进单核/巨噬细胞表达IL-1受体拮抗物(IL-1ra),抑制炎症反应;③抑制Th1细胞应答和抑制NK活性。⑤促进B细胞增殖,表达MHC II类分子,分泌IgM、IgG、IgA类抗体;⑥与IL-4协同刺激B细胞分泌IgE类抗体。 六、细胞因子各论 (一)白细胞介素 (2)、IL-19 由单核细胞产生。 生物学效应:诱导单核细胞产生IL-6和TNF-α,并可诱导细胞凋亡和单核细胞中的活性氧中间物(ROS)的产生。 (3)、IL-20 由神经胶质细胞以及RAW264.7巨噬细胞产生。 生物学效应:①在大脑的感染中发挥作用;②选择性促进CD34多系祖细胞增殖,而对其他的如红细胞系、巨核细胞系等前体细胞无影响;③参与上皮分化,与银屑病的发生有关。 (4)、IL-22 由T细胞、肥大细胞、胸腺淋巴瘤细胞产生。 生物学效应:①作用于皮肤角质细胞,促进β防御素的表达,发挥免疫防御的作用;②作用于结肠上皮成纤维细胞,促进IL-6、IL-8、IL-11、LIF以及基质金属蛋白酶的表达,参与炎性肠炎的发生;③活化STAT3以及下游的抗凋亡基因和促有丝分裂基因的表达,保护由ConA诱发的小鼠肝炎。 六、细胞因子各论 (一)白细胞介素 11、IL-11 由间质细胞和骨髓基质细胞产生。 生物学效应:①刺激骨髓造血干细胞增殖、成熟、形成集落;②刺激依赖于T细胞的抗体形成B细胞的发育;③协同IL-3促进多系祖细胞扩增和分化;④刺激IL-6依赖的浆细胞瘤细胞增殖;⑤作为脂肪产生抑制因子,可抑制脂肪细胞分化。 由T细胞、B细胞、NK细胞及单核细胞等产生。 生物学效应:①刺激T细胞和NK细胞分泌IFN-γ;②促进CD4+T细胞向Thl细胞分化,有利于提高巨噬细胞的活性;③增强NK细胞和CD8+T细胞的杀伤功能;④协同IL-2诱生LAK细胞;⑤抑制Th0细胞向Th2细胞分化和IgE合成。但IL-12提供的是分化信号,对静止的细胞群体不起作用。 12、IL-12 六、细胞因子各
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