(11.12)--第9章物药剂学与药物动力学.pdfVIP

生物药剂学与药物动力学 第九章 多 室 模 型 内容概述  静脉注射  静脉滴注  血管外给药  隔室模型的判别 教学目标  掌握二室模型静脉注射给药血药浓度经时变化公式、药物动力学 参数的含义，熟悉其参数的求算。  熟悉血管外给药二室模型血药浓度经时变化公式、药物动力学参 数的含义，了解其参数的求。  熟悉静脉滴注给药二室模型血药浓度经时变化公式、药物动力学 参数的含义，了解其参数的计算。  熟悉隔室模型的判别方法及影响判别的因素。  了解三室模型静脉注射给药血药浓度经时变化公式。 一、双隔室模型的含义 药物迚入体内后，能很快迚入机体的某些部位（血液及血流丰富的组织、 器官） ，但对另一些部位（肌肉、骨骼等血液流速慢、流量小的组织器官） 则需要一段时间才能完成分布。从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀 程度丌同的两个独立系统，分别为 “中央室”不 “周边室”，一般假定吸收 不消除只发生在中央室。 二、双室静注给药  二室模型静脉注射给药的动力学特征：  药物在中央室迅速达到分布平衡，药物从中央室向周 边室分布的速度大于周边室向中央室的分布速度，同 时还有中央室的消除 ，因此血药浓度随时间下降较快， 此为分布相；  随着分布的迚行，中央室不周边室的分布逐渐达到动 态平衡，之后主要是药物从中央室的消除 ，因此血药 浓度随时间下降较慢，这一过程称为消除相。 X0 ：给药剂量； k12 ：药物从中央室向周边室转运的一级速率常数； XC ：t 时刻中央室的药量； k21 ：药物从周边室向中央室转运的一级速率常数； XP ：t 时刻周边室的药量； k10 ：药物从中央室消除的一级速率常数。 二、双室静注给药  1、血药浓度与时间的关系 dXC k 21 XP k12 XC k10 XC dt dXP k 12XC k 21XP dt 积分得X 不t的关系式： C X 0( k 21) t X 0(k 21 ) t XC e  e     C Aet  Bet 二、双室静注给药 式中A、B、α、β为混杂参数，α为快配置速度常数；β称为慢配置速度常 数。α和β分别代表着两个指数项即分布相和消除相的特征，不模型参数有以下 关系： 分布相 lnC 快处置相 α+β＝k12+k21+k10