羚羊角联合万应胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎70例.docxVIP

羚羊角联合万应胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎70例 急性化脓性尿道是儿科常见疾病之一，通常发生在登视成功后，通常由4岁以上的儿童观察到。主要致病菌为乙型脓血性链球菌, 临床表现为起病速度快、症状重及反复发作等特点 1 数据和方法 1.1 两组年龄特点对比 选取本院2014年6月~2016年12月所收治急性化脓性扁桃体炎患者140例, 随机分为研究组与对照组, 各70例。研究组男46例, 女24例, 年龄5~13岁, 平均年龄 (8.15±2.24) 岁;对照组男45例, 女25例, 年龄6~14岁, 平均年龄 (8.43±2.19) 岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义 (P0.05) , 具有可比性。 1.2 年龄及资料签署同意书 纳入标准: (1) 均符合中西医相关疾病诊断标准; (2) 年龄4岁: (3) 对本研究知情并签署同意书。排除标准: (1) 合并全身性疾病者; (2) 合并恶性疾病或精神障碍者; (3) 治疗配合度较低或临床资料不齐全者。 1.3 方法 1.3.1 对照组 1.3.2 研究组成员 1.4 观察指标 1.5 实验室检查及疗效标准 根据症状缓解速度、减缓程度进行临床疗效评价, 标准如下:显效:发热、咽痛等症状完全缓解, 实验室检查未见异常;有效:不适症状基本消失;无效:未达到上述标准。临床总有效率=显效率+有效率。 1.6 统计方法 采用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。计数资料以率 (%) 表示, 采用χ 2 结果 2.1 两组患者的治疗方法,对照组是84.32% 用药后, 研究组临床总有效率为97.14%, 对照组为84.29%。研究组临床总有效率高于对照组, 比较差异具有统计学意义 (P0.05) 。见表1。 2.2 两组之间的副作用比较 研究组不良反应发生率为11.43%, 对照组为5.71%, 组间比较, 差异无统计学意义 (P0.05) 。见表2。 3 急性致病性抗体与万应胶囊 急性化脓性扁桃体炎为小儿多发疾病之一, 临床多表现为高热不退、咽喉肿痛及扁桃体肥大等症状, 可严重影像患儿学习及健康。病原菌以溶血性链球菌、葡萄球菌等为主, 西医治疗以抗生素为主, 但是由于抗生素滥用等因素, 患儿体内均存在不同程度耐药性, 西医治疗效果欠佳 中医认为, 该病属“喉风”“喉蛾”等范畴, 又称作“急乳蛾”, 多系风热邪毒循口鼻侵入肺胃、肺胃之邪热灼于咽喉与气血博结所致, 治当以清热利毒、利咽散结。万应胶囊出自于中医名方万应锭, 其中, 黄连可清热凉血, 儿茶可清肺化痰, 熊胆、牛黄可息风止痉、化痰开窍, 再配合其他药物, 可共奏清热镇惊、化痰开窍之功。而羚羊角主泻肝火, 兼清心肺, 治疗热毒血瘀、痈肿疮毒效果显著。现代药理学研究表明 本组研究结果显示, 用药后, 研究组临床总有效率为97.14%, 对照组为84.29%, 研究组临床总有效率高于对照组, 比较差异具有统计学意义 (P0.05) 。说明加用这两种药物可帮助有效提升临床疗效。另一组数据显示, 研究组不良反应发生率为11.43%, 对照组为5.71%, 组间比较, 差异无统计学意义 (P0.05) 。说明加用两种药物后, 不会引起患儿身体不适, 用药安全性高。 综上所述, 羚羊角联合万应胶囊应用于急性化脓性扁桃体炎临床治疗中, 临床疗效肯定, 不良反应少, 用药安全性高, 值得临床推广应用。 在补充体液、退热等常规对症支持治疗基础上, 给予阿洛西林4.0g静脉滴注, 2次/d, 过敏者可换用阿奇霉素0.5g, 1次/d。 在对照组基础上加用羚羊角胶囊0.3g, 1次/d, 加用万应胶囊0.5g, 1次/d。 比较两组患者临床疗效及不良反应 (不良反应:腹部不适、恶心呕吐及稀便) 。