大港油田复杂断块高温高盐油藏深部调剖研究.docxVIP

? ? 大港油田复杂断块高温高盐油藏深部调剖研究 ? ? 李道山，于 娣，汪娟娟，彭 文，张景春，陈美华 （1.中国石油大港油田公司采油工艺研究院，天津大港300280，2；中国石油大港油田公司天然气公司 ） 1 实验部分 1.1 化学试剂和仪器 聚合物三种：FP934PH （爱森公司）；63026（恒聚公司）；111－2（大港油田博弘公司）。交联剂：研制的GNY－1高温高盐有机交联剂和稳定剂混合物。配制调剖体系所用水为大港油田南部枣园油田注入水，矿化度28181 mg／L，组成如下（mg／L）：K＋＋Na＋：10022，Ca2＋＋Mg2＋：856，Cl－：16631，SO42－：0，HCO3－：672，S2－：5，Fe2＋＋Fe3＋：0.2，溶解氧0.3；腐生菌70个／mL，硫酸盐还原菌110个／mL，铁细菌6个／mL。 仪器：安瓿瓶，厌氧手套箱（Anaerobic system），Brookfield黏度计，RS－600型流变仪。 1.2 实验方法［1－3］ 1.2.1 调剖剂除氧及成胶强度测量 将配制完的调剖体系样品装入到若干个100 mL的安瓿瓶中，为模拟油藏地下无氧状态，用厌氧手套箱对样品除氧，压帽后放入80℃的恒温箱中，定期取出样品，冷却在25℃下，用Brookfield黏度计的0＃转子在6 r／min下，测定其黏度值，检测调剖剂成胶时间及成胶强度情况。 1.2.2 调剖剂注入不同渗透率岩心后的分流实验 取不同渗透率规格为2.5 cm×10 cm圆柱状均质岩心，用原油和煤油配制的模拟油，采用高、中、低三支不同渗透率岩心以并联的方式，研究不同渗透率岩心注入调剖剂成胶后，后续聚合物驱和水驱的分流量。实验步骤：①对岩心抽空，饱和注入水，真空度达到0.1 mHg气压以下饱和3小时。②用注入水测量岩心的水相渗透率。③在80℃下饱和模拟原油，直至岩心出口端无水产出为止。④以每天1～5 m／的速度注入水，模拟油田的水驱开发过程，注水大约3PV直到岩心出口端油水混合物中含水98%以上。⑤注入一定量调剖剂（PV）候凝一定时间，直接水驱或注入一定量的聚合物溶液，后续水驱直至不再出油为止。⑥记录不同注入倍数阶段压力、采出液、油量，以及三管并联驱替时每支岩心的分流量。 2 结果与讨论 2.1 调剖体系成胶时间和稳定性评价 调剖剂的成胶时间和成胶强度与配制的聚合物和交联剂性质有关。交联过程是聚合物分子中酰胺基与交联剂中的甲基醛树脂上的羟甲基化反应生成网状凝胶，所以酰胺基，羟甲基，苯环及苯环上高位阻的基团数量都对凝胶的稳定性起着重要的作用。因此在固定交联剂种类和浓度情况下，不同聚合物生成的凝胶的性质不同。在80℃下，选取三种聚合物FP934PH、63026（直链聚合物）、博弘111和不同浓度交联剂进行成胶和稳定性实验，结果表明，一般在3 d左右开始成胶，15～30 d 之间成胶强度达到最大，以后随时间的增大凝胶强度逐渐降低。随着聚合物和交联剂浓度的提高，成胶时间变短，成胶强度逐渐增大。 表1是三种聚合物与交联剂（GNY－1）和L稳定剂（200 mg／L）3个月的稳定性实验，可见，用聚合物FP934PH配制的调剖剂成胶强度最高。 表1 调剖剂成胶时间及稳定性实验结果 2.2 调剖体系形成弱凝胶的流变性 通过对调剖剂体系成胶前后流变性研究，明确了弱凝胶抗剪切性，粘弹性和相体系的均一性。从流变曲线可见（图1），在相同浓度情况下，体系成胶之前的黏度基本是聚合物溶液的黏度，远远低于形成弱凝胶后的黏度。聚合物与交联剂发生交联反应，一般认为在调剖体系浓度较低时，是以分子内交联为主，以分子间交联为辅，弱凝胶强度较低；而随着聚合物和交联剂浓度的升高，交联反应是以分子间交联为主，分子内为辅，这时交联方式是一个交联剂核与单个或多个聚合物分子团相互间是不连续的，或是这种聚合物分子团相互间以弱的交联键或其他方式形成连续的网状结构，这种立体网状结构的连续性越好，抗机械强度就越强，弱凝胶体系的黏度就越高。由图1可见，当调剖体系中聚合物和交联剂浓度分别大于800 mg／L，300 mg／L时，体系成胶后黏度明显升高。这个浓度可作为是以分子间与分子内交联为主的分界线，或叫临界成胶浓度，低于这个浓度体系形成凝胶时黏度较低［4－5］。图2是在7.24 s－1剪切速率下，聚合物浓度为5000 mg／L交联剂浓度为2000 mg／L时成胶后，凝胶体系黏度随时间的流变曲线，可见调剖剂浓度越高，凝胶强度越大。从曲线黏度变化结果可见，弱凝胶均一性变差，持续的抗剪切性及粘弹性降低，说明调剖剂浓度太高时形成的凝胶在油层中调堵作用效果会降低。 图1 不同浓度聚合物与交联剂体系成胶后流变曲线 图2 凝胶体系黏度与剪切时间的流变曲线 2.3 弱凝胶封堵中、高渗透层后水驱和聚合物驱向低渗透层分