大田环境下白及苗期地上部与地下部相关性研究.docxVIP

? ? 大田环境下白及苗期地上部与地下部相关性研究 ? ? 李诗阳，陈阳峰，聂小英，李自强，吴念庆，肖深根* (1 湖南农业大学园艺学院，长沙 410128；2 怀化市九天界生态农业科技有限公司，湖南怀化 418000) 白及(Bletillastriata)为兰科多年生根及根茎类药材，地下部由块茎、新根和宿根组成，其块茎为入药部位，生产中白及种苗多以块茎分株和种子直播繁殖[1，2]。根冠生长关系是植物生长发育的外在表现[3]，前人对白及生长中总根冠比变化已进行过一些研究[4～7]。 光照强度、叶面积、株高、茎径和块茎生物量等影响白及幼苗成苗率和移栽成活率[8，9]。本文将传统根冠比细分为新根根冠比、块茎根冠比、总根冠比，研究白及幼苗不同时期三者的动态特征，并分析其与对白及幼苗长势影响较大的新根生物量、地下部总生物量、地上部总生物量、表观量子效率(AQY)、叶面积、株高等主要生长性状指标的相关性，从而明确大田环境中可客观准确表征白及幼苗生长关系的指标。 1 材料与方法 1.1 试验地点、时间与材料 试验设于湖南省溆浦县九天界生态农业科技有限公司白及育苗地(分设取样小区A1、A2、A3)、安化县益生中药材种植专业合作社白及育苗地(分设取样小区B)、洪江市金土地生态农业有限责任公司白及育苗地(分设取样小区C)和长沙市湖南农业大学园艺学院教学实验育苗地(分设取样小区D1、D2)。试验材料为2018年8～10月采用种子直播或块茎繁殖形成的紫花三叉白及幼苗。取样时间为2019年4～9月。 1.2 试验方法 (1)取样小区分级。为避免大田前期误差，根据白及幼苗初期地上部长势将取样小区分为三级：取样小区A3、B为Ⅰ级(叶片数4～5叶，株高≥17 cm，茎径≥0.30 cm)；取样小区A2、C、D1为Ⅱ级(叶片数3～4叶，17 cm株高≥8 cm，0.30 cm茎径≥0.20 cm)；取样小区A1、D2为Ⅲ级(叶片数2～3叶，8 cm株高≥2 cm，0.20 cm茎径≥0.15 cm)。其中，取样小区A3、B、D1幼苗为块茎繁殖，其他小区幼苗为种子直播。 (2)测定指标及方法。育苗地A、B、C小区单个面积为17 m2，育苗地D小区为3 m2，每个取样小区设置3次重复，在4月底(初苗期)、6月初(展苗期)、7月底(旺苗期)、9月中旬(倒苗期)于不同重复区随机采集3株幼苗测定其平均值。 株高(X1)：使用软尺测量植株基部到最上部展开叶叶尖的距离。 叶面积(X2)：测定中心茎两侧成熟叶片的最大长和宽，采用公式(长×宽×0.7251-0.0422)[10]计算。 表观量子效率(AQY，X3)：使用LI-COR/LI-6400XT测定0～2000 μmol/(m2·s)的光响应曲线，通过拟合直角双曲线模型[11]计算。 地上部总生物量(X4)、新根生物量(X5)、地下部总生物量(X6)：将植株的地上部茎叶、地下部块茎、地下部新根与宿根分开清洗，105 ℃杀青30 min后置于60 ℃烘箱干燥至恒重并称量。 新根根冠比(Y1)、块茎根冠比(Y2)、总根冠比(Y3)的计算： 总根冠比=地下部总生物量(g)/地上部总生物量(g) 块茎根冠比=块茎生物量(g)/地上部总生物量(g) 新根根冠比=新根生物量(g)/地上部总生物量(g) 1.3 数据分析 采用Excel 2003进行数据整理，采用Minitab 17软件进行Tukey多重比较及差异显著性检验，采用SPSS软件进行相关性分析。 2 结果与分析 2.1 倒苗期不同取样小区白及生长性状比较 倒苗期中不同取样小区白及幼苗生长性状表现见表1。幼苗生长性状各指标均以Ⅰ级小区B最大，Ⅲ级小区D2最小。株高以小区B最高，为55.28 cm，与除Ⅰ级小区A3外的各区均差异显著；小区D2株高最矮为21.32 cm。叶面积以小区B最大，为94.61 cm2，与除Ⅰ级小区A3、Ⅱ级小区D1外的各区均差异显著；小区D2叶面积最小，为19.17 cm2，与除Ⅱ级小区C外的各区均差异显著。AQY值以小区B最高，为0.09 μmol/(m2·s)，与各区均差异显著；小区D2最低，为0.02 μmol/(m2·s)，与除Ⅱ级小区A2外的各区均差异显著。地上部总生物量以小区B最高，为4.19 g，与各区均差异显著；小区D2最低，为0.34 g，与除Ⅱ小区A2外的各区均差异显著。新根生物量以小区B最高，为2.45 g，与除Ⅰ级小区A3以外的各区差异显著；小区D2最低，为0.14 g。地下部总生物量以小区B最高，为11.47 g，与除Ⅰ级小区A3以外各区差异显著；小区D2最低，为0.65 g。 表1 倒苗期不同取样小区白及幼苗生长性状差异 2.2 不同取样小区白及苗期根冠比 计算不同时期白及幼苗地下部新根、块茎、总生物量与地上部