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基于单拍提取技术的光电容积脉搏波提取 ds检测算法的应用 近年来，近红外光谱技术在血液成分无创检测方面取得了一些重要进展：当地科学家陈兴丹对该方法进行了深入研究，详细讨论了该方法的现状、应用可行性和存在性。但是，仅理论分析和具体实验数据的支持。 日本学者Yamakoshi等设计了脉搏血糖仪, 采用150 W卤素光源, 最小曝光时间20 μs、 最大光谱速率1 800spectra/s的InGaAs阵列光电探测器和光谱范围在900～1 700 nm、 分辨率高于8 nm的分光计组成测试系统, 采集了27名志愿者的OGTT (口服葡萄糖耐量试验) 透射光谱数据, 获得了在80～220 mg·L-1血糖范围内, 标准偏差为22 mg·L-1的实验结果; 该脉搏血糖仪虽然采用了很高性能的实验设备, 所取得的结果并不够理想, 其原因在于所选择的提取光谱信息的方法存在不足。 作者所在课题组于2004年提出的DS理论, 从原理上消除了个体差异和测量条件对光谱检测的影响, 并在光谱提取、 信号采集与处理、 临床试验和模型建立与验证等方面取得了一系列的成果。 在迄今为止的研究中所采用的DS频域提取法, 既避免了时域提取动脉血液光谱信息的困难, 又提高了光谱精度和降低了对系统的要求, 因而取得了一系列引人注目的进展。 但该方法存在速度慢、 容易受到异常脉搏和其他干扰的问题。 为此, 本文提出了一种单拍提取的方法, 可弥补频域提取法的缺陷, 显著地改善DS提取的效率和精度。 1 织物上组分的检测 用近红外和可见光照射指尖部位可获得含有脉动动脉血液信息的PPG。 理论上可以证明, 透射光强的变化仅仅和脉动动脉血的充盈和收缩有关, 而对不同波长光的吸光度差异则会反映在对应波长的PPG的幅值上。 因此, DS可以消除角质层、 皮下脂肪、 静脉及其血液等容 (体) 积不变的组分对测量脉动动脉血光谱的影响。 各个波长光电容积脉搏波取对数后, 其峰值即为组成DS的吸光度幅值。 2 单次扫描sd的提取 2.1 测量数据处理 根据DS的理论, 频域提取法比直接提取时域信号峰峰值的精度有所提高, 但所需采样时间较长 (60 s左右) 。 在长时间测量情况下, 人体正常生理活动可导致脉搏波的周期、 幅值和基线的不稳定, 从而使各个脉搏周期波形之间存在一定的差异。 频域提取法对于正常的人体生理活动造成的差异, 不能实时反映; 对于异常波形、 奇异值也缺少处理方法, 只能在全部测量结束之后, 对数据质量进行评价, 影响了测量效率。 现有的数据质量评价标准虽能发现光谱数据存在的问题, 但无法改善光谱数据质量, 同时光谱数据的精度也受数据质量评价标准的影响。 文献中特别指出: 在一个光电容积脉搏波周期内任意两个时间点的光谱信号, 用两点间吸光度的差值作为动脉血液脉动部分的吸收光谱。 同时, 该文献也指出: “应用PPG方法, 在技术上有两点是至关重要的。 一是光谱的测量必须在一个时间点上完成, 任何时间差都会带来误差; 二是测量系统对信噪比要求较高。” 为了解决上述两个难题, 可利用所有波长叠加平均建立的模板来剔除和校正各个波长PPG的波形误差, 并用3σ准则, 剔除单拍DS的粗大误差, 将剔除粗大误差后剩余的单拍DS叠加平均, 其结果作为最终输出的DS, 这样既降低各个波长光电容积波信号中的噪声和剔除有粗大误差的单拍DS, 又使得光谱的测量相当于在一个时间段上完成。 2.2 单拍ds的计算 基于以上原理, 本文提出的DS单拍提取法步骤如下: (1) 首先对采集到的所有波长光电容积脉搏波信号取对数, 得到对数脉搏波。 (2) 将550个波长对应的PPG叠加平均得到全波段PPG。 (3) 如图1所示, 脉搏波上升沿一侧不包含重搏波峰, 容易进行曲线拟合, 且相对下降沿一侧, 上升沿一侧的时间间隔短, 吸光度变化率大, 信噪比更高, 所以利用上升沿来计算单拍DS。 (4) 用某一脉搏周期内的全波段PPG的上升沿作为模板来剔除和校正各波长对应脉搏周期内PPG的波形误差, 其校正方法如下: 采用最小二乘拟合, 用模板对应的最佳拟合曲线方程来拟合各波长对应脉搏周期内PPG的上升沿。 由于各个脉搏周期必然存在差异, 为了使不同时间长度对应的吸光度差分值能计算得到稳定的DS, 拟合函数需有一次导数之比为常数的特性, 即满足如下4个条件 y=a+blnx(2)y′=b(1x)(3)y′1=b1(1x)(4)y′y′1=(bb1)=C(常数)(5) 式中a和b为拟合函数的系数,y′和y′1为拟合函数的一次导数。 (5) 用拟合曲线的差分值ΔD′λ, 代替各波长PPG的吸光度差分值ΔDλ, 由于时间间隔相等, 拟合曲线的差分值ΔD′λ等同于相邻两点的斜率。 根据DS的定义, 将各波长拟合曲线差