基于msp430f1611的组织液无创检测血糖仪的设计.docxVIP

基于msp430f1611的组织液无创检测血糖仪的设计 糖尿病是临床上一种慢性代谢异常疾病，可导致各种疾病。对人体血糖水平的有效检测或监测对糖尿病的治疗有重大的意义。目前检测方法多为有创检测,频繁的取血给病人带来很大痛苦,并且增加了感染其它疾病的机率。血糖的无创检测为患者所期待。 当前的无创检测方法主要分为光学方法和电化学方法。光学方法开始于上世纪70年代,起步较早;电化学方法起步较晚,但随着生物传感器技术的发展,进展较大。基于电化学方法,美国Cygnus公司(Redwood City, California)开发出手表式无创血糖测量仪Glucowatch?,并获得美国FDA的认证。但其工作电位较高,体液中的其它电活性物质易产生干扰;而H2O2在电极表面的直接氧化效率较低,这导致低浓度信号的获取存在问题。 基于上述技术背景,采用自制的葡萄糖传感器,中国科学院电子学研究所研发了一款基于ADμC834芯片的无创血糖腕式仪表。但该仪表在实验过程中存在功耗较大,反离子电渗能力不足等问题。基于上述问题,设计了一款基于MSP430F1611的仪表。该仪表同样采用反离子电渗技术。由于采用的新微处理器功耗较低、输入输出资源较丰富(48个IO端口)、外部中断端口较多(16个),故裁减了部分模块,对其进行了低功耗设计。通过设计电路,将反离子电渗电路和血糖检测电路进行了分离,在改善仪表反离子电渗能力的同时,不影响检测准确度。同时对仪表检测模块进行了适用于MSP430F1611的设计。 1 无创血糖检测 结合反离子电渗抽取原理,配合自制的三电极葡萄糖传感器,实现对组织液糖的无创抽取和检测。 组织液葡萄糖的无创获取基于反离子电渗方法,其基本原理如图1 所示,两电极被仪表施加不同电位,通过皮肤形成回路。组织液中的葡萄糖在人体生理条件(PH值为7.4,皮肤等电点为4)下,感应出正电荷。在电场中向负极移动,透过皮肤聚集到较低电位的电极上,完成对组织液葡萄糖的无创获取。 反离子电渗取样所得的葡萄糖浓度很低(μmol/L量级),采用自制的葡萄糖传感器可对其进行检测。该葡萄糖传感器采用锇电子媒介体修饰,利用包埋和交联相结合的方法固定葡萄糖氧化酶。葡萄糖反应产生H2O2,而H2O2反应产生的电子经介体传递到检测电路,有效解决了H2O2在电极表面的直接氧化效率较低的问题。另外采用还原反应电流作为检测电流,可将反应电压降低到0～-0.1 V,而美国Cygnus公司的无创血糖测量仪Glucowatch?采用的是检测氧化电流的方法,反应电压为0.4～0.5 V,这种较高的反应电压易引发其它反应,给电流检测带来干扰。检测采用计时电流法,在施加阶跃电压后,相同时间点的响应电流与葡萄糖浓度成线性关系。而设计的仪表则通过施加工作电压,检测反应电流实现对葡萄糖浓度的检测。 2 设备设计 2.1 硬件设计 2.1.1 组织液葡萄糖反离子电渗电路 鉴于本课题组的前一款仪表的抽取电压最高为5 V,抽取能力不足,新仪表采用新的设计提高了抽取能力,根据需要可选择5～16 V。 组织液葡萄糖的反离子电渗电路如图2所示。首先利用升压芯片搭建升压电路,然后用其驱动电流源电路。其中设计升压范围为3～16 V,本实验选择8 V。电流源可根据需要选择100、200、300、400 μA的电流。其升压电路的作用在于提高抽取能力。当模拟皮肤电阻阻抗小于80 kΩ时,反离子电渗为100 μA恒流抽取;当模拟皮肤电阻阻抗大于80 kΩ,反离子电渗为8 V恒电压抽取。 2.1.2 实验数据的采集 仪表在电极工作电压形成的设计上,使用了MSP430F1611芯片自带12位数字模拟转换电路。硬件电路如图3所示,MSP430F1611自带12位数字模拟转换电路,选择1.5 V为参考电压,分辨率为0.366 3 mV。仪表选用-0.1 V工作电压,在此工作电压下,葡萄糖在传感器上发生还原反应,反应电流产生于工作电极和对电极的回路中,通过反馈电阻Rf2时,仪表的模拟数字模块对其电压进行采样,计算反应电流值。与Rf2并联的电容则起到滤除高频噪声的作用。 在数据的采集方面则利用了MSP430F1611单片机内部自带模拟数字转换功能。其能够将2.5 V以内的模拟量转换为12位的数字量,其分辨率为0.610 5 mV。目前实验Rf2采用240 kΩ电阻,其电流分辨率为2.544 nA,测量电流量程为-5 312.5 nA～5 104.2 nA。 传感器采用自制传感器,每1 μmol/L葡萄糖浓度变化能产生10 nA左右电流变化的条件下,数据采集的分辨率和量程能够满足要求。 2.1.3 按传感器电极进行检测 为了解决前一款仪表反离子电渗能力不足的问题,同时保持检测精度不受开关电路的影响,仪表利用多路复用开关将抽取电路和检测电路分离。