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强化絮凝去除水中先质的实验研究 1 强化絮凝条件下的初始净化效果 由于氯化钠消毒仍然是饮用水处理中最常用、最有效的消毒方法，因此有必要选择一种方法。在形成spp之前，应将天然有机物质（nom）从水中去除。强化沉淀是一种重要的处理方法，不需要额外的高投资，可以控制现有处理结构形成dbp。水下的nom通过强化沉淀条件可以达到60%以上的去除率。通常，强化沉淀可以有效去除胶体、腐殖酸和高等分子的dbp，但溶解非腐蚀酸和低分子的dbp的去除效果相对较低。在强化废水条件下，水中的nom值受到几个因素的影响，包括废水中的沉淀、废水中的ph值、混合和反应条件、水中的nom性质、碱度、无机离子、温度和湿度。其中三个主要因素对影响最大。在这项工作中，我们重点研究了混合和反应条件、水质等因素的作用，并在强化沉淀条件下去除噪声和去除纳米颗粒之间的关系。 2 影响水下沉积物去除cmp的因素 2.1 混合反应条件优化 根据铝盐的水解特点,其水解产物微晶体和颗粒的形成是多相过程,在此过程中搅拌的特点和强度直接影响着絮凝体的成长及其物理性质.对于混合阶段,要求混合时间短、强度大,速度梯度一般为G=350—500 s-1,高时可达700—1000 s-1,混合时间通常在几十秒,最长不超过2 min;根据絮凝动力学,絮凝反应阶段的搅拌强度不宜过大,一般取反应G值20—70 s-1,GT值104—105之间.在生产实际中,在考虑除浊要求的同时,应根据强化絮凝的具体情况,对G、T或GT值进行选择,以求最大限度地去除水中有机物,尽管一般认为混合反应条件对水中有机物的去除影响不大. 由于我国实际生产中絮凝除浊的混合反应工艺参数基本在上述范围内,参考国外同类研究中的控制条件,本实验中混合阶段以改变搅拌强度为主,絮凝反应阶段以考察反应时间为主,控制范围见表1. 表1中的反应条件与国外同类研究中的基本一致(G=30—60 s-1,T=30—10 min),但快速混合强度有一定差别(G=95 s-1,T=0.5—2 min),虽然表中的混合强度已低于目前常用混合强度范围,但仍远大于国外一般选用的混合强度.对单一腐殖酸水样,在最佳硫酸铝投量(80 mg/L)及最佳pH值(pH=5.5)条件下,优化混合反应操作条件,结果见图1. 由图1可以看出,适宜的混合搅拌速度为300—400 r/min,相应G值为350—550 s-1.适宜反应时间在18—22 min,此时GT值为5.0×104—6.5×104.另外,从图1中发现,反应时间T=30 min条件下,随n值的降低,TOC去除率有提高的趋势,在n=200 r/min时高达95%以上,说明该T值下,低混合强度利于TOC的去除;结合图1中n=200 r/min时TOC去除率随不同反应时间T的变化趋势,进一步证实:低混合强度下通过延长絮凝反应时间同样可获得很好的TOC去除效果.另外,该结果也说明选用低混合G值和长反应T值的合理性. 总的来看,混合强度和反应时间对TOC去除率有一定的影响,混合G值的影响比反应T值稍大一些,但它们的影响程度远没有投药量、pH值的大,在最低转速200 r/min,最短时间15 min时TOC的去除率已达70%以上. 2.2 水质指标的测定 为了考察不同水质对NOM去除的影响,对单一腐殖酸水样和兴庆湖水样中NOM的絮凝去除进行比较.由于兴庆湖水是呈黄褐色的自然水体,色度较高,本实验采用铂钴比色法对色度进行了测定和实验研究.与本研究有关的兴庆湖水质指标的分析测定结果见表2. 从表2可见,兴庆湖水浊度不高,色度较高;其CODCr和TOC值与50 mg/L的腐殖酸水样相应指标数值非常接近(COD=54.35 mg/L,TOC=22.0 mg/L),可以认为这两种水样经处理后的结果应具有一定的可比性. 2.2.1 其它水样中有机物组分的最佳ph值 在硫酸铝投量为37.5—87.5 mg/L范围内,实验研究了不同pH值条件下,兴庆湖水样中TOC去除率的变化情况(图2中实线).由图2可见,随pH值增大,TOC去除率逐渐提高,至pH=5.5时最高达71%,继续增大pH值,TOC去除率又开始降低.这与单一腐殖酸水样的情况完全一致,但是两种水样的TOC去除率随pH值的变化趋势却有很大差别.对湖水水样,其TOC-pH去除率曲线与腐殖酸水样的相比升高较为平缓,没有后者的突变过程(图2中虚线),也就是说,原水中有机物组分构成越少,对其去除的最佳pH值影响就越大,反之亦然.在水溶液中,Al(Ⅲ)的水解产物取决于水的pH值,当pH=5.2—5.5时 ,由于伴有大量Al(OH)3沉淀的形成,NOM与之产生共沉淀作用,导致TOC去除率急剧提高,在pH=5.5左右时达到最高.由此可见,以Al2(SO4)3作为絮凝剂有效去除实验水样中腐殖质的