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气浮法处理高含藻水的研究 目前，我国湖泊富营养化程度逐年增强，藻类繁殖严重，危害了水库的运行和供水的安全。因此，应排除。但由于藻类非常飘轻, 传统的沉淀固液分离工艺很难将其有效去除, 而气浮法 (DAF) 净水技术却显示了独有的优势。气浮技术是在待处理水中通入大量的、高度分散的微气泡, 使之作为载体与杂质絮粒相互粘附, 形成整体密度小于水的浮体而上浮到水面, 以完成水中固体与固体、固体与液体、液体与液体分离的净水方法。目前, 气浮净水技术不仅广泛应用于各类废水处理站, 成为处理高藻水的行之有效的固液分离手段。 1 压力蒸气气浮 气浮净水技术根据气泡产生的不同, 可分为分散空气气浮、电解凝聚气浮、生物及化学气浮和溶解空气气浮。其中, 根据气泡析出时所处压力的不同, 溶气气浮又可分为加压溶气气浮和溶气真空气浮两种类型。给水处理厂一般均采用压力溶气气浮, 该工艺可稳定产生 (10~100) μm的微气泡, 能很好的满足气浮要求。 压力气浮法对高藻水的处理效果十分显著, 刘洋等报道在原水温度t=13.8~20.1℃, p H=6.6, ρ (Al3+) =2.0 mg/L的最优混凝条件下, 气浮法处理后北京密云水库的出水浊度大为降低, 色度去除率可达81.8%, 嗅阀值去除率研究室75.0%, 藻总数去除率达92.6%。 2 气泡与絮粒的黏合机理 气浮理论认为:溶气水中释出的微气泡, 在其外层包着一层透明的弹性水膜, 除排列疏松的外层泡膜在上浮过程中受浮力和阻力的影响而流动外, 其内层泡膜与空气一起构成稳定的微气泡而上浮, 经过絮凝剂脱稳凝聚、絮凝形成的柔性网络结构絮粒具有一定的过剩自由能和憎水基团。微气泡和絮粒的粘附作用的形成机理主要是由以下4种因素综合作用的结果: (1) 微气泡与絮体颗粒的碰撞粘附作用; (2) 絮体颗粒的网捕、包卷和架桥作用; (3) 微气泡在絮体颗粒表面析出、长大, 同时形成泡絮结合体; (4) 表面活性剂的参与作用。 气浮理论的研究对气浮工艺的推广应用有着极其重要的意义。在我国, 单忠健等从“分离压”基本概念出发, 通过气泡-絮粒间残留水化层性能的测定和计算, 探讨了气泡与絮粒粘附过程的机理, 得出了一些相关信息。罗团源从界面自由能出发, 通过水、气、粒三相界面总自由能的变化计算, 探讨了气泡与絮粒粘附时, 絮粒与水的接触角与黏附的关系, 研究了气泡-絮粒粘附过程的条件。 3 影响气浮法运行的主要因素 3.1 混凝剂投加量的影响 适当增大混凝剂投量可以降低出水色度和浊度的原因主要有以下两点: (1) 增大混凝剂投量会进一步强化絮凝过程, 从而使得由于絮体吸附大分子有机物而导致的部分有机物去除过程得到强化; (2) 增大混凝剂投量会进一步强化混凝剂对胶体状NOM (或悬浮有机物颗粒) 的电中和作用, 从而能够进一步强化此类有机物的去除。 但有研究表明在混凝剂投加过量时, 不但不起絮凝作用, 反而起分散稳定作用, 使净化效果变差, 出水的浊度反而上升, 这是因为在投加量过大时, 产生了较脆弱的絮凝体, 以致在注入气浮水的时候, 絮凝体被冲碎了。 根据济南南郊水厂的运行经验, 如果原水浊度变化的主要由藻类数量的变化而引起, 则可以通过原水的浊度值控制混凝剂的投加量。当原水的浊度18NTU时, 可将混凝剂的投加量提高至160~200 mg/L, 而当原水浊度18NTU时, 混凝剂的投加量则为80~120 mg/L。 3.2 从单一的溶液回收,分配 根据Han等的研究结果, 当絮体颗粒尺寸与微气泡尺寸接近时二者的粘附效率最大。由于在气浮工艺中微气泡直径一般在10~100μm范围内 (平均为40μm), 故只要控制絮体颗粒在数10μm至100μm之间就可以满足气浮工艺的要求。 3.3 最佳g值的确定 由于气浮工艺不需要大尺寸絮体颗粒, 因此可适当提高反应搅拌强度 (提高G值) 。Janssens研究发现, 气浮工艺的最佳G值依赖于混凝剂类型:铝盐为70~80/s, Fe C13为70/s, PAC的G值30/s。而Vlaski等则发现, 当G值在10~50/s的范围时气浮工艺对颗粒的去除效果也很好, 但高能量的输入可以显著降低小颗粒 (50μm) 的数目, 因而更能保证气浮的净水效果。并且絮凝池设计应尽量提供活塞流状态, 可以确保较好的气浮效果。 3.4 絮凝时间 一般认为絮凝池的停留时间是重要的设计参数, 但是Zabel认为, 对气浮工艺而言有15~20 min的絮凝时间就足够了, 且增加絮凝级数后出水水质有所提高, 因此大部分水厂采用两级絮凝且絮凝时间为20 min。而且Matthew.T.Valade通过中试证实, 当絮凝时间在5~20 min之间时, 对气浮的处理效果影响不大。在水厂的实际运行中也证实了这一点