盐酸非索非那定干混悬剂-药品临床应用解读.pptx

盐酸非索非那定干混悬剂

目录01药品基本信息02安全性03有效性04创新性05公平性

药品基本信息通用名：盐酸非索非那定干混悬剂。注册规格：（1）15mg；（2）30mg。中国大陆首次上市时间：2024年。目前大陆地区同通用名药品的上市情况：共1家。全球首个上市国家/地区及上市时间：日本，2014年。是否为OTC药品：否。参照药品建议：地氯雷他定口服溶液。适应症：季节性过敏性鼻炎：适用于缓解6个月以上儿童和成人的季节性过敏性鼻炎的相关症状。如打喷嚏，流鼻涕，鼻、上腭、喉咙发痒，眼睛发痒、潮湿、发红。慢性特发性荨麻疹：适用于缓解6个月以上儿童和成人的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够减轻瘙痒和减少风团数量。疾病情况：过敏性鼻炎（AR）是特应性个体暴露于过敏原后主要由免疫球蛋白E介导的鼻黏膜非感染性慢性炎性疾病。近年来患病率显著增加，国内成人AR的自报患病率已从2005年的11.1%上升到17.6%，给患者生活质量和社会经济带来严重影响。荨麻疹是一种由肥大细胞活化导致肌肤、黏膜小血管扩张、渗透性增加引起的皮肤病，反复发作。常见于任何年龄和种族，慢性荨麻疹中国成人患病率达到2.6%，北方地区患病率更高。01

药品基本信息用法用量：成人通常，成人用盐酸非索非那定的剂量为每次60mg（干混悬剂1.2g）。儿童12岁及以上儿童：盐酸非索非那定的剂量为每次60mg（干混悬剂1.2g），7岁及以上12岁以下儿童：盐酸非索非那定的剂量为每次30mg（干混悬剂0.6g），2岁及以上7岁以下的儿童：盐酸非索非那定的剂量为每次30mg（干混悬剂0.6g），6个月及以上2岁以下的儿童：盐酸非索非那定的剂量为每次15mg（干混悬剂0.3g），各年龄段用法均为每日2次，用时混悬后口服。给药量可根据病情酌情递减。01

安全性不良反应情况：本品暂未有国内上市后不良反应报道。安全性方面优势：（1）非索非那定镇静作用最小，不影响成人及儿童患者正常工作学习；（2）非索非那定不经过肝脏代谢，不会与其他通过肝脏代谢的药物相互作用，是肝功能不全患者首选用药；（3）非索非那定不影响心脏QT间期，儿童、老年及合并心脏疾病患者安全适用。02

有效性与对照药品疗效方面优势：对于过敏性鼻炎患者，使用非索非那定比地氯雷他定可以更有效地减轻疾病症状的严重程度。《TheComparisonofEfficacyandComplicationofDesloratadinewithFexofenadineinPatientswithAllergicRhinitis:ARandomized,Double-BlindClinicalTrial》显示，与地氯雷他定相比：先使用非索非那定然后使用地氯雷他定的患者（A组）的过敏性鼻炎症状的严重程度，比先使用地氯雷他定然后使用非索非那定的患者（B组）的过敏性鼻炎症状的严重程度降低更大。03变量A组B组治疗前(%)非索非那定治疗后(%)地氯雷他定治疗后(%)治疗前(%)地氯雷他定治疗后(%)非索非那定治疗后(%)症状的严重程度10(0%)11(22.4%)12(29.3%)0(0%)5(10.2%)1(2.4%)23(4.4%)6(12.2%)4(9.8%)1(1.5%)4(8.2%)1(2.4%)315(22.1%)15(30.6%)16(39%）17(25%)3(6.1%)2(4.9%)415(22.1%)1(2%)0(0%)17(25%)4(8.2%)5(12.2%)合计33(48.5%)30(61.2%)30(73.2%)35(51.5%)19(38.8%)11(26.8%)【直接证据】

有效性临床指南/诊疗规范推荐：03序号临床推荐编制单位推荐内容1《儿童皮肤源性慢性瘙痒管理专家共识》2024中国妇幼保健协会儿童变态反应专业委员会儿童皮肤病学组二代H1抗组胺药（sgAH）为CU的一线治疗方法。未来sgAH有望在剂型改进方面进一步适应儿童用药需求，例如非索非那定干混悬剂（≥6月龄）…缓解慢性特发性荨麻疹的瘙痒症状。2《TreatmentofseasonalallergicrhinitisAnevidence-basedfocused2017guidelineupdate》（季节性过敏性鼻炎的治疗）美国过敏、哮喘和免疫学会（AAAAI）Incontrast,secondgenerationantihistamines(eg,fexofenadine…)aremorespecificforperipheralH1-receptorsandhave