临床药理学(1-4章)课件.ppt

临床药理演示文稿(1-4章)1.2?非消化道吸收(Non-GIabsorption)静脉给药肌肉注射皮下给药肺吸入皮肤给药临床药理演示文稿(1-4章)2.药物的分布

(distribution)a组织血流量b蛋白结合率：c体内特殊屏障:血脑屏障胎盘屏障临床药理演示文稿(1-4章)3.药物的生物转化

(biotransformation)主要在肝脏，药物通过生物转化可产生一下结果：转化成无活性代谢物无活性药物转变为有活性的代谢物将活性药物转化为其它活性物产生有毒物质临床药理演示文稿(1-4章)4.药物的排泄

(excretion)肾排泄：药物的肾排泄率＝滤过率＋分泌率－重吸收率胆汁排泄临床药理演示文稿(1-4章)二、药物动力学基本概念1.房室模型(compartmentmodel)1.1一室模型(one-compartmentmodel)X0给药量K消除速率常数机体临床药理演示文稿(1-4章)1.2二室模型(two-compartmentmodel)X0K10K12K21V1V2临床药理演示文稿(1-4章)2.动力学过程（速率过程,rateprocess)2.1一级速率(first-orderrate)药物在单位时间内以恒定的百分率转运或转化。dc/dt=-Kc积分后得：c=c0e-Ktc0为初始血浆药物浓度，K为一级消除速率常数临床药理演示文稿(1-4章)2.2零级速率（zero-orderrate)药物得消除速率在任何时间都是恒定的，二与体内药物浓度无关。公式：dc/dt=-K0积分后得：c=c0-K0tK0为零级消除速率常数临床药理演示文稿(1-4章)2.3饱和动力学过程(Michaelis-Mentenkinetics：dc/dt=-Vmc/(Km+c)Km为米氏常数，Vm为最大速率当Kmc时，即在低浓度时，M-M式可简化为：dc/dt=-Vmc/Km这时的药物浓度下降速率与药物浓度呈正比，相近于一级动力学。当当cKm时，即在高浓度时，M-M式可简化为：dc/dt=-Vm表示药物浓度下降速率已处于最大速率，为零级过程。)临床药理演示文稿(1-4章)一房室模型1.单次静脉注射c=c0e-ktlgc=lgc0–t1/2=0.693/kV=X0/C0CL=KVKt2.303临床药理演示文稿(1-4章)二房室模型单次静脉给药c=Ae-αt+Be-βtlgc=lgB–βt/2.303Lgcr=lgA–αt/2.303t1/2α＝0.693/αt1/2β＝0.693/β临床药理演示文稿(1-4章)三、药物动力学的基本参数及意义1.表观分布容积（Apparentvolumeofdistribution,Vd)Vd=X/C0Vd的计算：Vd＝X0/c0(V外推)Vβ＝FX0/β.AUC(V面积)Vss=V1+V2+…(V稳态)在一室模型中，V外推＝V面积＝V稳态在二室模型中，V外推V面积V稳态临床药理演示文稿(1-4章)意义：在于利用Vd可对药物在体内的分布情况作出推断，反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度。临床药理演示文稿(1-4章)体重70kg的人，血浆容积约3L，细胞间液约9L，细胞内液约28L，血液以外的水分达37L。Vd分布情况3~5L药物主要分布在循环系统中肝素0.06(0.05-0.07L/kg)10~20L分布在细胞外卡那霉素0.2(0.14-0.3L/kg)~40L分布细胞外液异烟肼0.6(0.4-0.7L/kg)100~200L分布‘深部’组织氯丙嗪20(2-20L/kg)临