药代动力学及生物药剂学考试试题库（附答案）.docxVIP

药代动力学及生物药剂学考试试题库（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.药物首过效应主要发生的器官是（）

A.胃B.肝脏C.肺D.肾脏

答案：B

2.表观分布容积（Vd）的意义是（）

A.反映药物在血浆中的浓度

B.反映药物在体内分布的广泛程度

C.反映药物的清除速度

D.反映药物的生物利用度

答案：B

3.某药物静脉注射给药的AUC为1000μg·h/mL，口服相同剂量后的AUC为400μg·h/mL，其绝对生物利用度为（）

A.25%B.40%C.60%D.100%

答案：B（计算：400/1000×100%=40%）

4.一级动力学消除的药物，其半衰期（t1/2）的特点是（）

A.随血药浓度升高而延长

B.随给药剂量增加而缩短

C.与血药浓度无关，恒定不变

D.与给药途径相关

答案：C

5.下列因素中，最能影响药物经皮吸收的是（）

A.药物的颜色B.皮肤角质层厚度C.药物的嗅味D.制剂的pH值

答案：B

6.双室模型中，β代表的是（）

A.中央室向周边室的分布速率常数

B.周边室向中央室的分布速率常数

C.消除相的一级速率常数

D.吸收相的一级速率常数

答案：C

7.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁B.苯巴比妥C.酮康唑D.异烟肼

答案：B

8.肠肝循环对药物的主要影响是（）

A.减少药物排泄B.加快药物代谢C.降低生物利用度D.缩短作用时间

答案：A

9.单室模型静脉注射给药后，血药浓度（C）与时间（t）的关系式为（）

A.C=C0·e^(-kt)B.C=C0/(1+e^(-kt))C.C=C0·(1-e^(-kt))D.C=k0/(kV)·(1-e^(-kt))

答案：A

10.溶出度是指（）

A.药物从制剂中释放的速度

B.药物在溶剂中的溶解量

C.药物从制剂中溶出的速度和程度

D.药物被吸收进入体循环的程度

答案：C

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.影响药物胃肠道吸收的因素包括（）

A.胃排空速率B.药物的解离度C.制剂的崩解时限D.食物成分

答案：ABCD

2.属于药代动力学参数的有（）

A.半衰期（t1/2）B.清除率（Cl）C.表观分布容积（Vd）D.溶出度

答案：ABC

3.提高难溶性药物口服生物利用度的方法包括（）

A.制成固体分散体B.微粉化处理C.加入表面活性剂D.增加给药剂量

答案：ABC

4.影响药物分布的因素有（）

A.血浆蛋白结合率B.组织亲和力C.血脑屏障D.药物的脂溶性

答案：ABCD

5.药物代谢的主要器官及相关酶系包括（）

A.肝脏的细胞色素P450酶系B.肠道菌群的水解酶C.肾脏的葡萄糖醛酸转移酶D.肺的单胺氧化酶

答案：ABCD

三、名词解释（每题4分，共20分）

1.生物药剂学：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（ADME过程），阐明药物的剂型因素、生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系的科学。

2.肝肠循环：随胆汁排入肠道的药物或其代谢物，在肠道中被重新吸收（主要通过小肠主动或被动吸收），经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的过程。

3.清除率（Cl）：单位时间内机体能清除掉相当于多少体积的血浆中的药物量，反映药物从体内消除的能力，单位为mL/min或L/h。

4.生物利用度（F）：制剂中的药物被吸收进入体循环的速度和程度，是评价制剂质量的重要指标，分为绝对生物利用度（与静脉注射比较）和相对生物利用度（与参比制剂比较）。

5.一级动力学消除：药物在体内的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除的药量随血药浓度降低而减少，半衰期恒定，多数药物以此方式消除。

四、简答题（每题7分，共35分）

1.简述一级动力学消除与零级动力学消除的主要区别。

答案：①定义：一级动力学消除速率与血药浓度成正比（dC/dt=-kC）；零级动力学消除速率恒定（dC/dt=-k0）。②半衰期：一级动力学t1/2=0.693/k（恒定）；零级动力学t1/2=C0/(2k0)（随初始浓度变化）。③消除特点：一级动力学为恒比消除（单位时间消除固定比例的药物）；零级动力学为恒量消除（单位时间消除固