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2025年山东省执业药师继续教育试题及标准答案

一、单项选择题(共30题,每题2分,共60分)

1.根据2023年修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品上市许可持有人委托生产药品时,受托方应当具备的条件不包括()。

A.依法取得药品生产许可证

B.具备与受托生产药品相适应的生产条件

C.已通过药品生产质量管理规范(GMP)认证

D.拥有该药品的专利所有权

答案:D。解析:受托方需具备生产资质、生产条件及GMP符合性,无需拥有专利所有权(专利归属由委托协议约定)。

2.关于互联网药品销售的监管要求,下列说法错误的是()。

A.疫苗、血液制品、麻醉药品不得通过网络销售

B.处方药销售需全程留存处方审核记录,保存期限不少于5年

C.网络销售药品的配送需符合药品运输温度要求,冷藏药品需全程冷链

D.药品网络交易第三方平台仅需对入驻企业的资质进行形式审查

答案:D。解析:第三方平台需对入驻企业资质进行实质性审核,并履行日常检查、报告义务(《药品网络销售监督管理办法》第十条)。

3.患者因细菌感染需使用抗菌药物,以下哪种情况属于无指征用药()。

A.急性单纯性膀胱炎(大肠埃希菌感染)使用左氧氟沙星

B.病毒性上呼吸道感染使用阿莫西林

C.社区获得性肺炎(肺炎链球菌)使用头孢呋辛

D.皮肤软组织感染(金黄色葡萄球菌)使用克林霉素

答案:B。解析:病毒性感染无抗菌药物使用指征,阿莫西林为抗细菌药物,对病毒无效。

4.老年人使用地高辛时需特别注意监测血药浓度,主要原因是()。

A.老年人胃排空延迟,药物吸收减少

B.老年人肝酶活性降低,代谢减慢

C.老年人肾功能减退,药物排泄减少

D.老年人血浆白蛋白降低,游离药物浓度升高

答案:C。解析:地高辛主要经肾脏排泄,老年人肾功能减退(eGFR下降)可导致药物蓄积,易发生中毒(治疗窗窄)。

5.关于中药注射剂的使用规范,错误的是()。

A.应单独使用,避免与其他药物混合配伍

B.需缓慢滴注,首次使用时密切观察30分钟

C.儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用所有中药注射剂

D.用药前需询问过敏史,对成分过敏者禁用

答案:C。解析:部分中药注射剂(如喜炎平)在儿童中可谨慎使用(需严格按说明书),并非全部禁用。

6.某患者诊断为抑郁症,长期服用舍曲林50mgqd,近日因失眠加用艾司唑仑1mgqn,可能发生的药物相互作用是()。

A.舍曲林抑制CYP3A4,增加艾司唑仑血药浓度

B.艾司唑仑诱导CYP2D6,降低舍曲林疗效

C.两者均抑制5HT再摄取,增加5HT综合征风险

D.无显著相互作用,可安全联用

答案:A。解析:舍曲林为CYP3A4抑制剂,艾司唑仑经CYP3A4代谢,联用可能导致艾司唑仑代谢减慢,血药浓度升高,增加镇静副作用。

7.关于生物制剂的储存与使用,正确的是()。

A.阿达木单抗(皮下注射)可在室温(25℃)下保存48小时

B.利妥昔单抗(静脉滴注)需冷冻保存(20℃)

C.胰岛素笔芯开封后可在常温下保存3个月

D.所有生物制剂使用前均需进行皮试

答案:A。解析:阿达木单抗未开封时需2~8℃冷藏,开封后可室温保存48小时;利妥昔单抗需2~8℃冷藏,不可冷冻;胰岛素笔芯开封后常温保存不超过28天;仅部分生物制剂(如破伤风抗毒素)需皮试。

8.慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者,长期使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/250μg),药师应提醒患者用药后需()。

A.立即饮水,避免口腔干燥

B.用清水漱口并吐出,预防口腔念珠菌感染

C.屏住呼吸30秒,确保药物吸收

D.平躺10分钟,减少药物流失

答案:B。解析:吸入性糖皮质激素(替卡松)易残留口腔,导致念珠菌感染,用药后需漱口(不可吞咽)。

9.患者因心力衰竭服用呋塞米20mgqd、螺内酯20mgqd,近日出现乏力、心律失常,查血钾5.8mmol/L(正常3.5~5.0mmol/L),最可能的原因是()。

A.呋塞米导致低钾,螺内酯补钾过度

B.螺内酯为保钾利尿剂,与呋塞米联用仍可能高钾

C.患者肾功能恶化,排钾减少

D.饮食中钾摄入过多

答案:B。解析:螺内酯为醛固酮拮抗剂,保钾;呋塞米排钾,但两者联用在肾功能不全(如心衰患者常合并肾灌注不足)时,可能因螺内酯作用过强导致高钾。

10.关于儿童退热药物的选择,正确的是()。

A.2个月以下婴儿发热首选对乙酰氨基酚

B.6个月以上儿童可使用布洛芬(5

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