2025年执业药师考试答案执业药师考试答案解析.docxVIP

2025年执业药师考试答案执业药师考试答案解析.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年执业药师考试答案执业药师考试答案解析

单项选择题

1.题目:根据《药品管理法》,关于药品上市许可持有人的说法,错误的是()

A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业,也可以是药品研发机构

B.药品上市许可持有人可自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售

C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证方可销售其取得药品注册证书的药品

D.药品上市许可持有人自行生产药品的,应依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证

答案:C

解析:药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售,无需取得药品经营许可证。药品上市许可持有人可以是药品生产企业或药品研发机构,自行生产药品的需取得药品生产许可证,所以A、B、D选项表述正确,C选项错误。

2.题目:关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的是()

A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品

C.可不凭医师处方销售甲类非处方药

D.处方必须留存3年以上

答案:C

解析:甲类非处方药、乙类非处方药不需要分柜摆放,A选项错误;执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品是针对处方药的要求,对于非处方药不需要处方审核等流程,B选项错误;甲类非处方药可不凭医师处方销售,C选项正确;处方必须留存2年以上,而不是3年以上,D选项错误。

配伍选择题

[13]

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.医疗用毒性药品

1.每张处方剂量不得超过二日极量的是()

2.凭执业医师处方可以在零售药店购买的是()

3.不得零售的是()

答案:1.D;2.C;3.A、B

解析:医疗用毒性药品每张处方剂量不得超过二日极量,所以第1题选D。第二类精神药品凭执业医师处方可以在零售药店购买,第2题选C。麻醉药品和第一类精神药品不得零售,第3题选A、B。

综合分析选择题

患者,男,50岁,近期因失眠、焦虑等症状就诊。医生开具了艾司唑仑片。该药品由某药品生产企业生产,该企业持有《药品生产许可证》,其生产的艾司唑仑片经检验合格。

1.艾司唑仑片属于()

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.医疗用毒性药品

答案:C

解析:艾司唑仑片属于第二类精神药品,所以选C。

2.该药品生产企业生产艾司唑仑片,需要取得的特殊许可证明是()

A.麻醉药品生产许可证

B.第一类精神药品生产许可证

C.第二类精神药品生产许可证

D.医疗用毒性药品生产许可证

答案:C

解析:生产第二类精神药品需要取得第二类精神药品生产许可证,所以选C。

多项选择题

1.关于药品不良反应报告和监测的说法,正确的有()

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案

B.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

C.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现或者获知一般药品不良反应应当在30日内报告

D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或者群体不良事件的调查,并提供调查所需的资料

答案:ABCD

解析:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构都应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案,A选项正确。发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,发现或者获知一般药品不良反应应当在30日内报告,B、C选项正确。同时,它们应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或者群体不良事件的调查,并提供调查所需的资料,D选项正确。

药学专业知识(一)部分

单项选择题

1.药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

答案:D

解析:一般来说,药物吸收速度顺序为:溶液剂>散剂>胶囊剂>片剂,而包衣片由于有包衣层,会进一步延缓药物的释放和吸收,所以药物吸收最慢的是包衣片,选D。

2.关于药物代谢的说法,错误的是()

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的主要部位是肝脏

C.药物代谢反应分为两相:第Ⅰ相反应和第Ⅱ相反应

D.药物代谢后肯定会使药物的活性降低

答案:D

解析:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程,主要部位是肝脏,药物代谢反应分为第Ⅰ相反应和第Ⅱ相反应,A、B、C选项表述正确。药物代谢后不一定会使药物的活性降低,有些药物代谢后活性可能增强,甚至产生毒性,所以D选项错误。

配伍选择题

[13]

文档评论(0)

yclsb001 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档