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药品经营培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品经营企业储存药品的阴凉库温度应控制在（）

A.0-10℃B.不超过20℃C.2-8℃D.10-30℃

答案：B

2.以下关于处方药与非处方药的说法，错误的是（）

A.处方药需凭医师处方销售

B.非处方药标识为“OTC”

C.甲类非处方药可在超市销售

D.处方药不得开架自选销售

答案：C

3.药品经营企业采购首营企业时，无需审核的资料是（）

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

B.营业执照

C.药品上市许可持有人资质证明文件

D.企业法定代表人个人征信报告

答案：D

4.药品经营企业对近效期药品的定义是（）

A.剩余有效期不足3个月

B.剩余有效期不足6个月

C.剩余有效期不足12个月

D.剩余有效期不足18个月

答案：B

5.含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过（）

A.1个最小包装B.2个最小包装C.3个最小包装D.5个最小包装

答案：B

6.药品经营企业对销后退回的药品，处理流程正确的是（）

A.直接放入合格品区B.放入待验区重新验收

C.放入不合格品区D.无需验收直接上架

答案：B

7.药品陈列检查的频次应为（）

A.每日B.每周C.每月D.每季度

答案：A

8.拆零药品的拆零记录应保存至（）

A.药品售出后1年B.药品售出后2年

C.药品有效期后1年D.药品有效期后2年

答案：C

9.疫苗储存的温度应严格控制在（）

A.0-10℃B.2-8℃C.8-15℃D.15-25℃

答案：B

10.药品经营企业发现假劣药品时，应立即（）

A.自行销毁B.继续销售并记录

C.停止销售，及时报告药品监管部门D.降价处理

答案：C

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.药品经营企业的质量管理制度应包括（）

A.药品采购、验收、储存管理制度

B.药品销售及售后服务管理制度

C.不合格药品管理制度

D.员工健康管理制度

答案：ABCD

2.以下不得陈列的药品有（）

A.第二类精神药品B.毒性中药品种

C.罂粟壳D.处方药

答案：ABC

3.药品验收时需检查的内容包括（）

A.药品的外观、包装、标签、说明书

B.药品的批准文号、生产日期、有效期

C.供货单位的随货同行单、发票

D.药品的运输方式及温度记录（需冷链运输的药品）

答案：ABCD

4.处方审核的要点包括（）

A.处方医师的签名或专用签章是否与备案一致

B.剂量、用法是否正确，是否有重复给药

C.药品是否存在配伍禁忌或相互作用

D.患者年龄、性别是否与药品适用人群匹配

答案：ABCD

5.药品储存的色标管理中，正确的标识是（）

A.合格药品区—绿色B.不合格药品区—红色

C.待验药品区—黄色D.退货药品区—蓝色

答案：ABC

6.药品召回的主体包括（）

A.药品上市许可持有人B.药品生产企业

C.药品经营企业D.药品使用单位

答案：AB

7.药品销售凭证应包含的内容有（）

A.药品名称、规格、数量

B.销售日期、单价、金额

C.供货单位名称、地址

D.购买者姓名、联系方式

答案：ABC

8.药品经营企业计算机系统应满足的要求包括（）

A.记录药品采购、验收、储存、销售等环节数据

B.具有药品效期自动预警功能

C.可查询近效期药品清单

D.数据保存时间不少于5年

答案：ABCD

9.需报告药品不良反应的情形包括（）

A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应

C.群体不良事件D.已确认的已知不良反应

答案：ABC

10.中药材验收时需检查的项目有（）

A.来源B.产地C.加工方法D.外观性状

答案：ABCD

三、判断题（每题2分，共20分）

1.《药品经营质量管理规范》（GSP）是药品生产环节的质量管理规范。（）

答案：×

2.处方药可以采用开架自选的方式销售。（）

答案：×

3.阴凉库的温度应控制在不超过20℃。（）

答案：√

4.首营品种审核时，需查验药品的《药品