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2025年药品基础知识培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪项不属于“药品”定义范畴？

A.人用疫苗

B.血液制品

C.兽药

D.中药饮片

答案：C

2.药品批准文号“国药准字中，“H”代表的药品类别是？

A.化学药

B.中药

C.生物制品

D.体外诊断试剂

答案：A

3.关于药品有效期的表述，正确的是？

A.有效期至2025年12月，指可使用至2025年12月31日

B.有效期至2025/12/31，指可使用至2025年12月31日

C.有效期标注为“24个月”，需从药品出厂日期起算

D.未标注有效期的药品，默认有效期为3年

答案：B

4.以下哪种药品属于特殊管理药品？

A.对乙酰氨基酚片（OTC）

B.地西泮片（第二类精神药品）

C.维生素C片

D.感冒清热颗粒

答案：B

5.药品质量标准中，“性状”项不包括以下哪项内容？

A.外观颜色

B.溶解度

C.含量测定

D.臭、味

答案：C

6.关于药代动力学参数“半衰期（t1/2）”的描述，错误的是？

A.指血浆药物浓度下降一半所需时间

B.可用于确定给药间隔

C.半衰期越长，药物在体内蓄积风险越低

D.受肝肾功能影响

答案：C

7.药品储存要求中，“阴凉处”的温度范围是？

A.不超过20℃

B.2-10℃

C.0-20℃

D.10-30℃

答案：A

8.以下哪项不属于药品不良反应（ADR）？

A.正常用法用量下出现的过敏反应

B.超剂量使用导致的肝损伤

C.长期使用后出现的依赖性

D.上市前未发现的罕见毒性

答案：B

9.关于中药炮制的目的，错误的是？

A.降低毒性（如制川乌）

B.改变药性（如生地黄制成熟地黄）

C.增强疗效（如蜜炙黄芪）

D.延长保质期（如酒制大黄）

答案：D

10.药品经营企业实施GSP（药品经营质量管理规范）的核心是？

A.保证药品生产质量

B.确保药品在流通环节的质量安全

C.规范药品研发过程

D.控制药品价格

答案：B

11.以下哪种药品需冷藏但不可冷冻？

A.胰岛素注射液

B.人血白蛋白

C.乙肝疫苗

D.双歧杆菌活菌制剂

答案：A

12.关于处方药与非处方药的区分，错误的是？

A.处方药需凭医师处方购买

B.非处方药标识为“OTC”，甲类为红色，乙类为绿色

C.非处方药可在超市销售

D.处方药的安全性和有效性需严格控制

答案：C

13.药品说明书中“禁忌”项的内容是指？

A.药品不可应用的人群或疾病情况

B.药品可能引起的不良反应

C.药品与其他药物的相互作用

D.药品的最佳服用时间

答案：A

14.以下哪项属于药品质量控制的“关键检验项目”？

A.包装尺寸

B.微生物限度

C.药品名称字体颜色

D.说明书印刷清晰度

答案：B

15.关于医疗用毒性药品的管理，错误的是？

A.实行“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）

B.处方用量不得超过2日极量

C.可与普通药品同库储存

D.生产企业需取得毒性药品生产许可证

答案：C

16.药品生物利用度（F）是指？

A.药物被吸收进入体循环的速度和程度

B.药物在体内代谢的速率

C.药物与血浆蛋白结合的比例

D.药物经肾脏排泄的量

答案：A

17.以下哪种情形属于假药？

A.超过有效期的药品

B.未标明生产批号的药品

C.所含成分与国家药品标准不符的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

答案：C

18.关于药品储存的“三色五区”管理，“三色”指？

A.红色（不合格区）、黄色（待验区/退货区）、绿色（合格区）

B.红色（合格区）、黄色（待验区）、绿色（不合格区）

C.红色（退货区）、黄色（合格区）、绿色（待验区）

D.红色（待验区）、黄色（不合格区）、绿色（合格区）

答案：A

19.以下哪种给药途径的生物利用度最高？

A.口服

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.皮下注射

答案：B

20.根据《国家基本药物目录》，基本药物的遴选原则不包括？

A.防治必需

B.