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2025年药学临床药事管理试题及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《处方管理办法》，门急诊普通处方的印刷用纸颜色应为（）

A.白色

B.淡绿色

C.淡黄色

D.淡红色

2.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由（）担任

A.药学部门负责人

B.医务部门负责人

C.医疗机构负责人

D.临床科室主任

3.关于特殊管理药品的存储要求，下列说法错误的是（）

A.麻醉药品和第一类精神药品需专柜加锁、双人双锁管理

B.第二类精神药品可与普通药品同库分区存放

C.医疗用毒性药品应专库（柜）存放，双人双锁

D.放射性药品需单独存放于铅制容器中，无需记录出入库数量

4.某患者诊断为社区获得性肺炎，临床选用阿莫西林克拉维酸钾治疗，其用药疗程一般不超过（）

A.3天

B.5天

C.7天

D.14天

5.静脉用药集中调配中心（PIVAS）配置的成品输液中，脂肪乳类制剂的保存时间不得超过（）

A.2小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

6.下列不属于处方审核“四查十对”中“查用药合理性”内容的是（）

A.对临床诊断

B.对药品剂量

C.对配伍禁忌

D.对给药途径

7.医疗机构开展临床药师制工作时，三级医院临床药师与病房床位比应不低于（）

A.1:50

B.1:80

C.1:100

D.1:150

8.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列属于特殊使用级抗菌药物的是（）

A.头孢呋辛

B.美罗培南

C.阿奇霉素

D.头孢氨苄

9.药品不良反应（ADR）报告中，“新的药品不良反应”是指（）

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.患者首次使用药品时出现的不良反应

C.严重程度超过已知类型的不良反应

D.发生率低于0.1%的不良反应

10.某住院患者长期使用华法林抗凝治疗，临床药师应重点监测的指标是（）

A.血小板计数

B.国际标准化比值（INR）

C.血清肌酐

D.空腹血糖

11.关于药学查房的核心目标，正确的是（）

A.替代医师进行疾病诊断

B.参与制定和优化药物治疗方案

C.统计科室药品消耗数量

D.检查病房药品摆放是否整齐

12.医疗机构药品库存管理中，药品近效期预警的时间节点应为（）

A.到期前1个月

B.到期前3个月

C.到期前6个月

D.到期前12个月

13.患者因“高血压合并糖尿病”就诊，处方开具氢氯噻嗪片25mgqd，临床药师审核时应重点关注（）

A.药物对血糖代谢的影响

B.药物对血尿酸的影响

C.药物对血脂的影响

D.药物对心率的影响

14.关于麻醉药品和第一类精神药品的使用管理，下列说法正确的是（）

A.门急诊患者可开具3日用量的麻醉药品控缓释制剂

B.住院患者使用时需逐次开具专用处方

C.医师需取得“麻醉药品和第一类精神药品处方资格”方可开具

D.药师调剂时无需核对患者身份证明文件

15.某医院开展药事管理质量控制，下列指标中不属于合理用药核心指标的是（）

A.门诊处方平均用药品种数

B.抗菌药物使用强度（DDDs）

C.药品入库验收合格率

D.住院患者平均药费占比

二、多项选择题（每题3分，共15分。每题至少2个正确选项，多选、错选、漏选均不得分）

1.处方审核的重点内容包括（）

A.处方规范性（患者信息、医师签名等）

B.药物与诊断的相符性

C.给药剂量与疗程的合理性

D.特殊人群（孕妇、儿童）用药安全性

2.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）

A.审核制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

B.分析、评估用药风险和药品不良反应

C.监督、指导麻醉药品和精神药品的临床使用与管理

D.确定本机构药学部门设置及人员编制

3.关于药品不良反应监测，下列说法正确的是（）

A.所有新的、严重的不良反应需在15日内报告

B.死亡病例需立即报告

C.医疗机构应建立ADR监测报告制度

D.患者自行购买的非处方药不良反应无需上报

4.临床药师参与临床会诊的主要任务包括（）

A.分析患者药物治疗方案的合理性

B.提出药物选择、剂量调整的建议

C.监测并处理药物不良反应

D.替代医师书写会诊记录