高危急性髓细胞性白血病治疗进展2026.pptx

高危急性髓细胞性白血病治疗进展

CONTENT究结果典型高危分子亚型高危AML治疗策略移植后管理与免疫调控

研究结果

010203ELN2022风险分类系统治疗后微小残留病（MRD）评估典型高危分子亚型该分类系统提升了基于基因组改变的风险识别能力，但对低强度方案的老年患者不完全适用。将MRD纳入评估体系显著提升风险区分能力，强调了未来风险评估朝向“基因+MRD+治疗反应”的综合模式演进。AML-MR占30%~35%，TP53突变AML占8%~10%，NUP98或NUP214重排AML复发率常超60%，FUS::ERG融合AML三年OS低至11%。高危AML分类细化

高危AML的基因分型MRD在风险评估中的作用基因与MRD在治疗策略中的应用根据ELN2022的风险分类，大约40.5%的新诊断AML患者被划为高危，五年总生存率(overallsurvival,OS)仅约15%。虽然该版本的分类系统显著提升了基于基因组改变的风险识别能力，但它主要源自使用强化疗人群的数据，对接受HMA+VEN等低强度方案的老年患者并不完全适用。在移植队列中，该模型的风险预测能力也有所下降，而将治疗后微小残留病(measurableresidualdisease,MRD)纳入评估体系可以显著提升风险区分能力，进一步强调了高危AML风险评估未来必然朝向“基因+MRD+治疗反应”的综合模式演进。在移植队列中，该模型的风险预测能力也有所下降，而将治疗后微小残留病(measurableresidualdisease,MRD)纳入评估体系可以显著提升风险区分能力，进一步强调了高危AML风险评估未来必然朝向“基因+MRD+治疗反应”的综合模式演进。这一内部异质性说明AML-MR未来可能被进一步细分。TP53突变AML作为另一个典型高危类型，占新发病例的8%~10%，中位OS仅2~12个月，缓解率也仅14%~42%。体细胞TP53突变的风险普遍高于胚系突变，而不同突变负荷、双等位失活状态、共突变模式乃至移植前疾病状态均可进一步影响生存。对于NUP98或NUP214重排AML，复发率常超过60%，对化疗反应差，但异基因移植仍是主要的长期控制手段。尤其是携带DEK::NUP214融合的患者往往伴随FLT3-ITD，其复发风险更高。极罕见的FUS::ERG融合AML近年来逐渐被重新认识，其特征是发病年龄偏低、化疗抵抗显著、三年OS可能低至11%，几乎所有患者在疾病过程中都会经历早期复发。在治疗策略上，诱导治疗已经从传统“7+3”阶段迈入精准化与组合化阶段。对高危基因型而言，7+3方案的完全缓解(completeremission,CR)率通常较低，老年患者CR率约26%，年轻患者也仅46%。新兴的HMA+VEN方案在老年患者中展现出70%~90%的CR/CRi率，甚至在部分年轻可移植人群中也能取得深度缓解。VEN-DEC组合因毒性更低而成为许多中心为患者创造移植机会的重要手段。针对AML-MR或治疗相关AML（t-AML），CPX-351作为脂质体双药方案可显著提高移植可及性，MRD阴性率更高，并减少早期复发风险。尽管这些方案在多数高危患者中提高了诱导成功率，但在TP53突变AML中，即便HMA+VEN可提高缓解率，其对长期生存的改善仍有限，提示其价值更多在于为移植创造窗口，而非单纯延长生存。基因与MRD评估

AML-MR占所有AML的30%~35%，其中U2AF1、ASXL1与RUNX1突变患者的预后最差，而包含STAG2或ZRSR2等突变的病例预后相对较好。TP53突变AML作为另一个典型高危类型，占新发病例的8%~10%，中位OS仅2~12个月，缓解率也仅14%~42%。体细胞TP53突变的风险普遍高于胚系突变。NUP98或NUP214重排AML复发率常超过60%，对化疗反应差，但异基因移植仍是主要的长期控制手段。尤其是携带DEK::NUP214融合的患者往往伴随FLT3-ITD，其复发风险更高。AML-MR亚型预后差异TP53突变AML预后NUP98或NUP214重排AML预后分子亚型预后差异

典型高危分子亚型

AML-MR的预后差异AML-MR亚型的进一步细分可能性体细胞TP53突变的风险评估U2AF1、ASXL1与RUNX1突变患者的预后最差，而包含STAG2或ZRSR2等突变的病例预后相对较好。由于内部异质性的存在，AML-MR未来可能被进一步细分，以实现更精准的治疗策略。体细胞TP53突变的风险普遍高于胚系突变，不同突变负荷、双等位失活状态、共突变模式乃至移植前疾病状态均可进一步影响生存。AML-MR内部异质性

TP53突变AML中位总生存期仅为2至12个月，缓解率