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2025年度医院检验科工作总结和2026年工作计划

2025年度，医院检验科在院党委的统筹指导下，紧扣“精准检验、高效服务、创新驱动”的发展主线，围绕临床需求与学科建设核心目标，全面推进检测质量提升、技术创新、人才培养及设备效能优化等重点工作。全年完成各类检验检测148.6万例，同比增长21.3%；检测准确率稳定在99.96%，危急值报告及时率达99.4%，较去年提升0.9个百分点；成功开展8项新技术新项目，其中3项填补省内空白；发表SCI论文5篇、核心期刊论文12篇；获市级科技进步奖1项。现将本年度工作具体总结如下：

一、业务运行与质量管控：夯实基础，筑牢安全防线

全年检测量突破148.6万例，其中临床生化占比38.2%（56.7万例）、免疫检测占比29.1%（43.2万例）、分子诊断占比12.5%（18.6万例）、微生物检测占比9.8%（14.6万例）、血液体液占比10.4%（15.4万例）。急诊检测量达23.5万例，同比增长25.7%，平均报告时间（TAT）控制在42分钟，较去年缩短8分钟，但高峰时段（凌晨2-5点）TAT仍有12%的标本超过30分钟阈值。

质量控制方面，严格执行ISO15189质量管理体系，全年室内质控覆盖98个检测项目（覆盖率98%），失控次数同比减少40%（仅8次），均在2小时内完成原因分析与纠正；参加国家卫健委临检中心（NCCL）及省级室间质评项目52项，通过率100%，其中28项成绩“优秀”（靶值偏差＜5%）。完成实验室生物安全自查12次，整改隐患6项（如高压灭菌器记录不规范、危化品存放标识缺失）；接受省临检中心现场评审1次，获“质量控制优秀实验室”称号。

二、技术创新与临床协同：聚焦需求，突破诊断瓶颈

以解决临床疑难病例为导向，年内新增检测项目8项。其中，基于NGS技术的肿瘤102基因panel检测（覆盖肺癌、结直肠癌等8类常见肿瘤）完成检测1200例，为38%的患者提供了靶向治疗依据；微生物质谱（MALDI-TOF）细菌鉴定准确率达95%，将传统培养鉴定时间从48小时缩短至2小时，全年助力临床快速诊断血流感染病例230例；自身免疫性肝病（AIH）抗体谱检测（含12项指标）诊断符合率92%，协助风湿免疫科明确疑难病例45例。

与临床科室开展联合攻关项目3项：与呼吸科合作“肺炎支原体耐药基因快速检测”，将耐药报告时间从72小时缩短至6小时，已应用于200例患儿；与血液科共建“流式细胞术微小残留病（MRD）监测”标准操作流程，完成150例白血病患者动态监测；与肿瘤科联合制定“化疗药物治疗药物监测（TDM）临床应用指南”，规范了奥沙利铂、甲氨蝶呤等6种药物的检测时机与结果解读。

三、人才培养与团队建设：分层赋能，优化梯队结构

现有检验人员42名（副主任技师5名、主管技师18名、技师19名），其中硕士及以上学历占比42.8%（18名）。全年开展内部培训36次（涵盖分子诊断技术、质谱原理、生物安全等），外部进修6人次（赴上海瑞金医院、北京协和医院等学习质谱、流式细胞术），参加省级以上学术会议12人次（作专题报告3次）。

实施“青蓝工程”导师制，为12名35岁以下青年检验师配备资深技师作为导师，通过“一对一”带教、实操考核（每月1次）提升独立操作能力。全年考核通过率91.7%（11/12），其中6名青年检验师已能独立完成质谱仪、流式细胞仪等高端设备操作（较去年增加4名）。

四、设备管理与信息化建设：智能升级，提升运行效率

现有设备126台（套），其中万元以上设备89台。完成3台关键设备更新（如罗氏cobas8000生化免疫分析仪、BDFACSCantoII流式细胞仪），新增设备检测速度提升30%，交叉污染率降低至0.05%（行业标准0.1%）。制定《设备全生命周期管理手册》，实施“三级维护”制度（日常维护、月度巡检、年度校准），全年设备故障率1.2%（同比下降1.8个百分点），维修响应时间＜2小时。

信息化系统完成LIS（实验室信息系统）3.0版本升级，实现“标本全流程追踪”（从接收、检测到报告发布全程扫码记录）、“危急值自动预警”（阈值设置后系统自动推送至临床护士站）、“检测数据智能分析”（生成趋势图、异常值标注）三大功能。全年通过系统拦截标本错误（如标签不符、抗凝剂错误）127例，危急值漏报率为0；与HIS（医院信息系统）数据互通率98%，但仍存在2%的检验数据（如微生物药敏结果）未完全对接，需人工录入。

五、存在问题与不足

1.急诊检测时效性仍需优化：高峰时段（如夜间及节假日）因人员配置不足，约12%的急诊标本TAT超过30分钟，影响临床救治效率。

2.人员梯队结构待完善：高学历人才（博士）仅2名（占比4.8%），青