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临床药师培训基地管理规范（试行）

一、总则

1.为规范临床药师培训基地（以下简称“基地”）建设与运行管理，保障临床药师规范化培训质量，培养符合医疗机构药事管理需求的高素质临床药学专业人才，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《国家卫生健康委临床药师培训管理办法》《临床药师培训大纲》等法规文件要求，制定本规范。

2.本规范适用于国家级、省级临床药师培训基地的申报认定、组织运行、考核评估、监督管理等工作。本规范所称临床药师培训，是指针对医疗机构在职药学人员开展的全脱产规范化岗位培训，核心目标是培养掌握临床药物治疗知识技能，能够独立开展药物治疗管理、促进合理用药的合格临床药师。

3.基地管理坚持“质量优先、按需布局、动态调整、公平公正”的原则，以提升培训质量为核心，根据各地临床药师队伍建设需求合理布局基地数量和专业结构。

二、基地申报与认定

（一）申报基本条件

1.申报单位为三级甲等综合医院或三级甲等专科医院，依法取得《医疗机构执业许可证》，近3年未发生重大药事安全事件、重大违法违规执业行为，无严重医德医风负面记录。

2.设置独立的药学部门，开设专门的临床药学二级科室或亚专业组，常规开展临床药学核心业务满5年，能够常规开展医嘱审核、治疗药物监测、药物重整、药物不良反应监测与评价、用药教育、药物治疗管理等工作，年完成完整药物治疗管理案例不少于500例，年医嘱审