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- 2026-09-26 发布于四川
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2026年临床输血知情告知落实情况自查报告
一、自查工作组织与实施
输血知情告知是临床用血安全的第一道法定关口,本次自查以“全流程可追溯、告知无死角”为核心目标,覆盖全院所有开展临床用血的科室与2025年全年输血病例,旨在排查合规隐患、完善流程管控、防范医疗纠纷。
1.自查依据
本次自查严格遵循以下法规与制度:
■《中华人民共和国医师法》(2022版)第二十五条、第五十五条
■《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部令第85号)第二十一条、第三十八条
■《临床输血技术规范》(卫医发〔2000〕184号)第二章第六条
■《医疗纠纷预防和处理条例》(国务院令第701号)第十七条
■本院《临床输血管理细则(2023修订版)》《医疗文书书写规范》
2.自查组织
成立专项自查工作组,成员组成见附件1:
■组长:分管医疗副院长(统筹自查工作,审批最终报告)
■副组长:医务科主任、输血科主任(负责自查方案制定、问题判定、整改推进)
■成员:医务科质控专员2名、输血科主治医师3名、19个临床科室用血联络员(负责病历抽取、核查、数据统计)
■工作周期:2026年1月10日—1月25日,共12个工作日
3.自查范围与抽样规则
■时间范围:2025年1月1日—12月31日全院所有住院/门诊输血病例
■抽样方式:按各科室年输血量分层抽样,抽样比例15%;年输血量不足5份的科室全量核
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