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江西 中医学院学 报2009年2月第21卷 第 1期
JOURNALOFJ~NGXIUNIVERSITYOb’TCM2009Vol2lN0.1
咖啡酸锗对小鼠肝癌 H2:
★ 张晓春 肖纯 乔玉丹 刘春花 周志愉
摘要:目的:探讨咖啡酸锗对小鼠肝癌H22端粒酶活性及。
锗腹腔注射给药后,通过 电镜观察H22细胞凋亡的情况
细胞凋亡以及抑制端粒酶的活性,并与药物浓度有关。结
诱导其细胞凋亡。
关键词 :咖啡酸锗 ;H22细胞 ;端粒酶 ;细胞凋亡
中图分类号:R965 文献标识码 :A
EffectsofCaffeicAcidGeonH22Cancer
_ZHANGXiao-chun,XIAOChun,QIAOYu-dan,LIUCh
JiangxiUniversityofTraditionalChineseMedicine,Nanchang
.一
雾AMobbestsehrtrovadecsdtbE::OysbtatrbjeancltisshmvieniisgT:smooinonidveeleelscottrfgioHant2em2thcicarenoecsffceorepccytes,alolnsfdnCimmafficeiceiectaeanlcodrric
_faesrseanyttceolnomceenratrsaetioanctsiv.CityonocfluHs2io2nc:eClalfsf.eRiceasucltidsG:CeafcfeouicldacinidhGbi
KeyW ords:CatfeieacidGe;H22cells;Telomerase;Apoptosis
端粒酶为RNA的核糖核蛋白,有逆转录酶活性 ,可合成 1.1.3 主要药物及试剂 咖啡酸锗 (由本院化学实验室黄
端粒重复序列以维持端粒长度从而使细胞获得异常增殖能 桂林教授合成),注射用环磷酰胺 (江苏恒瑞医药股份有限公
力。端粒酶与细胞调控及恶性肿瘤形成密切相关 ,而端粒酶 司),小鼠端粒酶TEELISA试剂盒 (由美国CHEMICON公司
的调控及其与细胞凋亡的关系已成为人类肿瘤研究的新热 生产,上海郎卡生物有限公司进 口分装。)
点… 。咖啡酸锗是我院合成的新化合物,前期工作巾已经发 1.2 实验方法
现其具有抗肿瘤作用。本文通过体内实验用小鼠端粒酶TE 1.2.1 建立荷瘤鼠模型及分组 选取传代接种后7~10d、
ELISA试剂盒半定量检测咖啡酸锗对小鼠肝癌 H22细胞端 肿瘤生长 良好、腹部隆起明显的瘤源小鼠,断椎处死,于超净
粒酶的影响及用透射电镜观察 H22细胞凋亡的诱导作用。 工作台无菌条件下,从腹腔抽取瘤液置于冰浴上的无菌三角
现报道如下: 烧瓶中,经台盼蓝检验瘤细胞活性 95%,用灭菌生理盐水
1 实验材料和方法 稀释,调整瘤细胞数至2.28X10个/ml,于每只小鼠右前肢
1.1 精聃 腋下皮下接种0.2ml,形成实体瘤。将接种了肝癌 H22细胞
1.1.1 动物 近交系昆明种清洁级小鼠50只,雄性,l8~ 的小鼠随机分为生理盐水组 [NS,90mg/(kg·d)]、环磷酰胺
22g,一级屏障环境饲养 、温度20~24℃、相对湿度40% ~ 组[CTX,25mg/(kg·d)]、咖啡酸锗低 、中、高剂量组[Caffeie—
60%的环境 F完成动物实验,小鼠由江西中医学院实验动物 acidGe,1mg/(kg·d)、2mg/(kg·d)、4mg/(kg·d)],每组 lO
中心提供。 只。各组小鼠于接种次 日进行腹腔注射给药,给药量均为
1.
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