中温潜伏性固化剂在环氧树脂胶粘剂中的应用【精选】.pdfVIP

~DIIESION．iLIl II综述 =1％，w (固化剂 )=6％时，该结构胶可 中温固 双氰胺与双氰胺相 比，具有较高的活性 ，显 化 (125℃ 固化1h) ，其 室 温贮存 期 超过 著降低 了固化反应温度 ，所配制 的单组分环 180 d。 氧树脂胶粘剂具有较长 的贮存期和 良好 的固 咪唑类不但具有 良好 的固化 、促 固化特 化性能。 征 ，而且还可 以大幅度 降低双氰胺 的固化反 2．2 咪唑类体系 应温度 。咪唑类化合物和异氰酸酯反应得到 咪唑类环 氧树脂 固化 剂具有用量 少、 固 的改性咪唑类化合物是一类性能优 良的固化 化活性高，固化物耐化学介质性 能、力学性 促进 剂 。但 是 其适 用 期很 短 ，仅 数天 即凝 能和 电绝缘性能好等特 点，具有广 阔的应用 研 究 i 胶 。因此需要对咪唑进行改性 。 前景 。但作为潜伏性 中温 固化剂其潜伏性 报 侯学杰等 “合成 了一种改性咪唑化合物， 不够 ，需对它进行改性，以钝化其活性 。咪 告 通过差示扫描量热法研 究了该化合物对环氧 唑类化合物的改性通常是利用咪唑环上1位氮 i及 i 树脂／双氰胺潜伏性固化体系的促进作用 。研 原子和3位氮原子的反应活性与其他化合物反 专 究结果表 明，该化合物可使体系 的固化温度 应来实现 ， 通过对 咪唑分子上的活性点 (仲 论 降低50℃左右 ，表 观 活 化 能 降低 110kJ／ 胺基 、叔胺基 )形成空间位 阻进行封 闭，从 mol。通过黏度测试，研究了固化体系的贮存性 而 降低其反应活性 ，并改善其与环氧树脂 的 能，25℃环境中放置的固化体系黏度增加1倍的 相容性及 固化物 的性能 。 时间为阶 月 。通过动态热机械法测得 固化物 的 张宝华等 副用不 同的多元酸 (MA)与2一甲 T在140℃以上 。因此 ，合成 的改性咪唑化合物 基咪唑 (MI)及2一乙基 己酸 (EHA)进行酰胺 是性能 良好的环氧树脂中温固化促进剂 。 化 反 应 并成 盐 ，得 到咪 唑酰胺 化衍 生 物 盐 娄春华等n列以NiC1，改性咪唑 ，生成一种 (MIADS)，作为环氧树H~CYD一128中温 固化 配位络合物 ，作环氧树脂 ／双氰胺体系的固化 剂 。对 固化剂结构及环氧树脂固化物 的性 能 促进剂 。实验结果表 明，NiCl，改性的咪唑促 进 行 了表 征 。由实验 结 果 可知 ，常温 下 ， 进剂可使环氧树脂 ／双氰胺体系的固化温度 降 CYD—l28／MIADS固化体 系 比CYD—i28／MI固 特 i 低 ，可在 中温 (90 120℃)固化 ，并且贮存 化体系具有更长 的适用期 ，并且随着多元酸 约 期显著增加 ，耐水性和耐热老化性能提高。 取代链长 的增加和空 间位阻 的增大 ，生成的 专 陈连喜等 设计并合成 了一系列改性双氰 MIADS越稳定 ，潜伏期越长 。由表1看 出环 氧 栏 胺衍生物 ，从 中筛选 出固化性能较为优 良的 树脂 固化物 的力学性能得到明显提高。这表 一 种作为潜伏性 固化剂 ，与环氧树脂 复配成 明多元酸 改性咪唑 降低 了咪唑的固化反应活 单组 分环氧树脂胶粘剂，并对 固