在多种神经退行性疾病中颗粒空泡变性与海马区tau蛋白磷酸化聚集有相关性.pdfVIP

· 2332 · 胞介素 1B等细胞因子表达增加，可诱导 iNOS产生 [4] 陈 勇，孙爱民，陈智贤，等．人参皂苷Rgl对NOS的调 增多，从而介导神经毒性作用，导致神经元进一步损 控在海马神经元放射性损伤防护中的意义[J]．南方医 伤 。 科大学学报 ，2010，30(7)：1522—1525． 本研究表明，人参皂苷 Rgl能够抑制损伤脑组 [5] LongaEZ，WeinsteinPR，CarlsonS，eta1．Reversiblemid— dleartery occusionwithoutcraniectomy in rats lJ ． 织中总NOS的活性，抑制 NO的过量产生，从而降低 Stroke，1989，2O(1)：84—91． 脑缺血再灌注损伤后的神经功能障碍评分，增加海 [6] BredtDS，SnyderSH．Nitricoxidemediatesglutamate— 马CA1区锥体细胞存活数，对脑缺血细胞起到保护 linkedenhancementofcGMPlevelsinthecerebellumIJj． 作用。其可能作用机制是通过抑制体 内总 NOS活 ProcNatlAcadSciUSA ，1989，86(22)：9030—9033． 性，尤其是再灌注损伤后高表达的iNOS活性，从而 [7] 谢集建 ，杨 勇，陈宝芳．缺氧缺血性脑损伤的发病机 减少 NO的过量生成实现的。同时，高剂量治疗组的 制研究进展 [J]．国外医学 ：妇幼保健分册 ，2002，13 疗效明显优于低剂量治疗组。 (1)：30—32． [8] KawaseM 。KinouchiH．KatoI，eta1．Induciblenitric [参 考 文 献] oxidesynthasefollowinghypoxiainratculturedglialcells MoroMA，C~irdenasA，HurtadoO，eta1．Roleofnitric [J]．BrainRes，1996，738(2)：319—322． ‘ oxideafterbrainischemia[J]．CellCalcium，2004，36(3 [9] 刘 巍，王晶晶，闫 明，等．一氧化氮合酶在大鼠脑缺 — 4)：265—275． 血再灌注损伤后时间一量的变化 [J]．中国比较医学杂 [2] 张均田．人参研究的最新进展 [J]．江苏大学学报：医学 志，2007，17(9)：539—543，560． 版 ，2009，19(3)：185—189． [10]AnctilM ，PoulainI，PelletierC．Nitricoxidemodulates [3] 胡霞敏，严常开，胡先敏，等．人参皂甙 Rgl对脑缺血再 peristalticmuscleactivityassociatedwithfluid circulation 灌注损伤大鼠脑线粒体功能的影响[J]．中国新药杂 intheseapansyReni~akoellikeri[J]．JExpBiol，2005， 志 ，2006，15(7)：514—517． 208(Pt10)：2005—2017．