异基因造血干细胞移植治疗急性髓细胞性白血病疗效的分析.pdfVIP

·380· of 201 中国实验血液学杂志Journal Hematology1增刊 Experimental 特异性因素相关。3、术后1-3月，TCK 性呈多克隆表型。术后1-3月，受者外周血TCR1基 Y基因呈多克 隆表型的患者分别占68．4％，52．6％，52．6％，aGVHD因克隆表型表现出向单(寡)克隆表型增加的趋势， 发病率分别为15．38％，5．00％，和o；呈单克隆表型的与TCK 8T细胞 B基因克隆表型变化规律类似。对1 患者分别占31．6％，47．4％，47．4％，aGVHD发病率分进行克隆表型分析也能够反映异基因外周血造血干细 别为33．33％，11．11％，和5．56％。4、术后发生aGVHD胞移植术后T淋巴细胞动态增殖变化的情况，且与研究 的11例患者中，咧可见淋巴细]抱TCK o【BT细胞相比，方法更简便。2．术后aGVHD发病率 1基因单(寡) 克隆表型。经抗GVHD治疗后，单(寡)克隆表型条随时间推移，逐渐降低。术后外周血淋巴细胞TCK 1 带及峰均消失。5、输注脐血组与未输脐血组相比，前 基因呈单(寡)克隆表型的患者，aGVHD的发病率高 者术后外周血TCR_y基因呈单(寡)克隆表型所占的于多克隆表型患者，但差别没有统计学意义，可能与 比例(66．67％)低于后者(82．76％)；aGVHD的发病研究样本例数不足有关。aGVHD缓解后，单(寡)克 率(22．22％)也低于后者(31．03％)，但差异均无统隆表型消失。3．输注脐血组术后外周血淋巴细胞TCK 计学意义(P值o．05)。 基因呈单(寡)克隆表型所占的比例及aGVHD的发 结论： 病率均低于未输脐血组，但差异无统计学意义。 1．术前大部分供者外周血TCK-y基因克隆 D111 异基因造血干细胞移植治疗28例重型B一地中海贫血 赖永榕刘容容李桥川 罗建明 章忠明 陈玮施玲玲 赖颖晖姚奕斌周贻振 广西医科大学第一附属医院血液科南宁530021 目的：研究异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)结果：移植后26例患者造血功能顺利恢复。至随 治疗重型B一地中海贫血的临床疗效。 访结束，无病存活25例；移植相关死亡1例(3．6％)； 方法：Pesaro 1I--nl度重型B一地中海贫血患者28移植物排斥反应2例(7．1％)。25例的3年无病存活率 例接受aUo-HSCT治疗，其中男性22例，女性6例，患为89．3％，3年总体存活率为92．9％。II一Ⅳ度急性 者中位年龄为4岁(1．9～15岁)。28例中，同胞供者27 例，母亲供者1例；HLA6个位点全相合27例，5个位点 生率为17．4％，广泛性慢性GVHD的发生率为4．3％。 相合1例；骨髓混合外周血干细胞移植18例，脐带血移 结论：异基因骨髓混合外周血干细胞移植治疗珠 蛋白生成障碍性贫血可获得确切疗效，同时脐带血是 植10例。采用白消安(Bu)+环磷酰胺(cy)+氟达拉 滨(Flu)的预处理方案。环孢素A(CsA)+甲氨蝶呤珠蛋白生成障碍性贫血移植的重要干细胞来源。CsA+ (MTX)+抗淋巴细胞球蛋白(ATG)+吗替麦考酚 酯(MMF)联用预防移植物抗宿主病(GVHD)。中地减少严重急性GVHD的发生，提高移植疗效。 位随