噪声性听力损伤对豚鼠耳蜗Prestin蛋白与mRNA表达水平影响.pdfVIP

。 广东省职业健康协会第二届学术交流会论文集，2014年 【基础研究】 噪声性听力损伤对豚鼠耳蜗 Prestin蛋白及mRNA表达水平影响 王军义1’2，邹志辉1’2，陈晓滨1，张敏1，杨翠婵1，夏源。2 摘要：目的探i,-I噪声性听力损伤∞哑。)对耳蜗PrestiI蜃白表达的影响。方法无特定病原体级健康雄性 豚鼠60只随机分为对照组和85、95、105、115血smt露组5组，除对照组外，其余蝴分别予以85、95、105、 115邙SPL的高斯白噪声暴露。每天6h，连续28d，暴鼯前1d和暴露结束后第7天分别进行听性脑干反应测量， 噪声暴露结束后第7天，分另吐对大鼠进行耳蜗病理学检查、逆转：录I_聚合酶链反应分析PrestiJ】曲KA表达水平、蛋 白免疫印迹法分析Prestin蛋白表达水平。结果对照组和85、95、105、115皿SP曝露组的永久性听阈位移(Frs) r皿．， 上述5组PTs水平两两比较，差异均有统计学意义(J日O．05)。病理学检查结果显示115皿SPL暴露组豚鼠耳蜗出 (1．53±0．55)、 现明显毛细胞损伤；上述5组舵s确，咄№的2-““值依次为(1．12±O．39)、(0．98±o．24)、 dg dBSPL (2．84±0．51)和(7．65±0．63)；105sPLt露组Prestin圃NA的2“6“值分别高于对照组及85、95 dB 暴露组(JkO．05)，115sPL暴露组A船￡抽曲№的2_“q值分别高于其余4组(Po．05)。上述5组Prestin 105dB dB sP曝露组Prestin蛋白相对灰度值分别高于对照组及85、95血sPL暴露组(KO．05)，115sPL暴露 组Ptistin蛋白相对灰度值分剔离于其余姐(户≮0．05)。结论严重的NⅡ儿会导致耳蜗O嗽Prestin的表达代偿 性增高。 关键词：Prestin蛋白：PrestY丑啸NA：噪声性听力损伤；耳蜗 induced 噪声性听力损伤(Noise hearingloss，NI甩)是由于长期接触噪声所引起的感音性听力损 失。NIn的发生机制一直存有争议，但一致的观点是NI阻的发生是以耳蜗毛细胞损伤为基础的“1。哺乳动 hair 物耳蜗外毛细胞(Outercells，伽c)的主要功能之一是具有电动特性，可以放大音频信号从而提高 听觉的敏感性，而OHC的电动特性是通过转膜蛋白——Prestin来实现的删。有研究发现短时间的强噪声刺 PrestYn 激后耳蜗OHC mRNA表达水平出现不同方向的变化州，而这种短时间的强噪声暴露并不符合职业噪 声的暴露特点，职业性NIHL的发生多为长期接触85--120dB声压级(SPL)强度的噪声口1。本研究试图构建 mRNA和 85～120曲SPL的宽频稳态噪声长时问暴露所致NI矾的豚鼠模型，并检测其耳蜗OHC的l曙estJn Prestin蛋白表达水平，分析NI甩耳蜗OHCPrestin蛋白的表达及意义，以为职业性NI甩机制和干预研究提 供新的理论依据。 1对象和方法 1．1动物 无特定病原体级健康雄性豚鼠60只(南方医科大学实验动物中心，合格证编号：S12(K粤2011-0015)， 体质量250～350g，4月龄，耳廓反射正常。实验动物饲养于广东药学院实验动物中心[实验室许可证编号：