Olomoucine、GDA以及二者联合治疗大鼠脊髓损伤的研究.pdfVIP

第6届北京圉际康复论坛 InternationalForumonRehabilitation The—Beijing (Po．05)；而GDA组BBB虽于术后第4天时与对照组相比无差异，但于此后的4．22天时间段内却能明 起，P0．01)，但远期效果与GDA单独应用组之间并无明显差异(术后第29天，P0．05)，各时间段内的 髓损伤后脊髓内空洞的面积(P0．001)。不同之处在于，Olomoucine组脊髓内空洞面积随时间推移而逐渐 增大，而GDA组脊髓内空洞面积则随时间推移而减小，二者联合使用后，其空洞面积特征早期与 统计学差异(PO．05)。(4)脊髓损伤后，脊髓内星形胶质细胞增生，发生胶质化反应，其突起如网格状 明显高于空白对照组(PO．01)，提示其能够促进轴突的生长；GDA使感觉轴突在损伤各水平的数量显著提 高，44％到达损伤中心，并最终有7．I％的感觉轴突能到达损伤头侧5mm处，结果均明显好于Olomoucine 明显改变(P0．05)，于损伤头侧5mm处甚至低于单独应用组(Po．05)，提示二者联用时，促进感觉轴突 生长的协同作用不明显。(6)Olomoucine能够增加进入损伤头侧边缘以及损伤中心的运动轴突数量fPO．01)， 但其无力促进轴突穿过损伤区域，并穿出尾侧边缘(Po．05)；GDA使运动轴突在损伤各水平的数量都显著 (1)Olomoucine于脊髓损伤后早期可通过抑制小胶质细胞的增殖与炎 但缺乏统计学意义(PO．05)。结论 症反应，减小脊髓内再出血以及坏死软化灶的范围，从而使空洞面积相对减小，一定程度上促进肢体运动 功能的恢复。(2)GDA可通过细胞迁徙、增生、分泌细胞外基质等作用，填充修复损伤脊髓内的空洞区域， 同时，可通过抑制脊髓内胶质瘢痕形成、促进宿主组织星形胶质细胞突起重排、以及延迟抑制性因子分泌 等机制，从而促进轴突的再生。显著提升肢体的运动功能。(3)Olomoucine与GDA联合应用时，无明显 协同作用。 关键词脊髓损伤，Olomoucine，GDA，联合治疗，胶质瘢痕 Theeffectof andtheunited on the cord Olomoucine，GDAgrouprepairingspinalinjury evaluatetheeffectofOlomoucineandGDAonthe of N)stralYc：0bjective：To neurological recovery functionafter cord to the oftheircombination and the spinalmjury,andexplorefeasibility therapy,analyzeexplain mechanism．Theultimateofthis isdedicatedto the ofneuralfunctioninclinical goal study discoveryplasticity cord andMethods：(1)Get cordfromtheE13．5SDrats．GRPcellswere spinalinjury．Materials embryonic spinal and withBMP4to SDfemale WCTC isolatedcultured,theninduced GDA．(2)72 get Sprague rats(2004-2091 includedinthis theNYU deviceto the cord models．Thenthe