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·24· 第十届全国环境与职业医学研究生学术研讨会论文集
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导致DNA损伤¨1。个体携带GSTMl,GS771的纯合缺失个体,后加入细胞松弛素,使得细胞终浓度为6p.g/mL。继续培养28
由于缺乏谷胱甘肽活性,因此没有能力有效的消除亲电子的致 后收获细胞,将甲醇和乙酸以3:1的比例混合,进行固定。滴
癌物,导致变异风险增加。 片、染色。油镜下观察1000个双核淋巴细胞,记录微核细胞数。
氯乙烯在体内代谢首先由细胞色素酶P450代谢形成亲电 1.4基因多态检测方法
子的代谢产物,氧化氯乙烯和氯乙醛,二者可进一步被谷胱甘
肽酶代谢【I引,很多证据已经表明个体不同基因型可影响氯乙 火温度、扩增长度和限制片段和限制酶。取50ng基因组DNA。
烯的易感性,然而,氯乙烯作业工人关于GST基因多态与微核 每个引物0.4lamol/L,7.5
率关系的报道较少,因此,本研究的目的是(I)进一步证实是
否氯乙烯作业会增加染色体损伤;(Ⅱ)探讨GSTTI,GSTMl
和硎基因多态与染色体损伤关系。 延伸10min。PCR扩增后,取PCR产物,加入内切酶和缓冲液,
37℃水浴中酶切,电泳后于凝胶成像仪观察成像。随机选取
1对象与方法 10%的DNA样本重复检测。
1.1研究对象 1.5数据分析
上海市某氯碱工厂,选取工龄大于1年、并完整填写调查 使用SAS9.2软件包统计分析。年龄、性别、累计暴露剂量、
表及成功完成微核实验的298名工人为对象。其中调查问卷覆 饮酒和吸烟等因素对微核率的影响的分析方法采用Poissonz回
盖生活方式、包括吸烟、饮酒等;接触组男性146名,女性79归分析。计算FR和95%可信限。对于分类变量。FR指研究对
名,年龄范围18—56岁;对照组男性35名和女性38名,平均象微核率增高的比例。对于连续变量,FR指所研究变量每增
年龄39.77岁;PCR-RFLP法检测GSTPl基因多态;PCR法检加一个单位,相应微核率增加的比例。
测a汀刀、GSTMl缺失情况。
1.2暴露评估 2结果
选取工厂采样点收集气体,气相色谱测定氯乙烯空气中 2.1研究对象的一般情况和微核率
浓度并估算个体累计暴露剂量。个体累计暴露剂量的评估与 研究对象的基本特征和微核率的关系如表l。结果显示对
992
以往方法一致【11】。测得剂量范围82.88—301 照组中女性和年龄大于35岁的个体微核率升高,但无统计学
mg,在此基础
000
上,将暴露剂量进一步分为高剂量组(36mg),中剂量组 意义;暴露组微核率与性别和年龄相关,35岁以上年龄组与
低年龄组相比微核率增加1.19(1.03一1.06)倍;女性相对于男
(6000.-.36000mg),和低剂量组(6000mg)o
1.3徽核率分析
微核实验方法参考Fe∞“剀。0.5mL肝素抗凝血加到4.5mL无统计学意义。高剂量组与中剂量组和低剂量组微核率比较,
RMPIl460培养基中,于37℃、5%--氧化碳培养箱中培养,44h有统计学意义,FR值分别为1.87和2.02。
表I氯乙烯接触组和对照组基本情况与微核关系
对照组
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