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对焦化产品也有质量的限制。在实际生产中可将 原料,这就要求催化剂具有更强的抗金属污染能
延迟焦化和催化裂化工艺组合使用,但在这一组 力,同时随着催化剂挂碳量的增加,对催化剂的
合工艺中需要解决焦炭质量问题,由于劣质原油 流化也会产生影响。在常规催化裂化过程中,再
中金属含量高,导致焦炭中灰分增加,将限制焦 生部分是将沉积在催化剂上的焦炭(焦炭C)烧去,
炭的用途【30;而加氢则需要有足够的氢源,目前 使催化剂再生。并向反应部分提供热能。在重质
炼油工业的氢源主要来自重整装置的副产品,以 和劣质油加工过程中,催化剂上一部分焦炭(焦
及利用其它资源。如天然气、重油、煤等进行制 炭C1)通过反应提供装置所需的热量,另一部分
氢。传统的重油加工工艺,在如何利用劣质、重 为过剩的焦炭(焦炭C2)。在常规重油催化裂化装
质原料生产环境友好产品面临~系列问题,利用 置中,焦炭C2量没有或很少,可以通过取热设
原有工艺路线解决这些问题需要昂贵的投资,因 施从装置取走焦炭C2产生的热量。而在脚工
此,有必要开发投资较小的加工劣质、重质原料 艺过程中,由于所加工原料更加重质、劣质化,
新工艺。 原料生焦率高,焦炭C2量大,利用取热设施取
常规催化裂化工艺的原料残炭、重金属、 走焦炭C2产生的热量不合理,所以在RGCr工艺
硫、氮等杂质含量及大于540℃重油的裂化性能, 中将焦炭C2转换为氢源(CO+H2),并通过CO
对催化裂化过程以及产品质量具有明显影响。常 变换生产氢气。因此,嗍工艺的再生部分应
规催化裂化一般要求康氏残炭小于5%,重金属 该是再生转化器,为了将沉积在催化剂上过剩的
4|,而一些劣质
含量小于10,ug,/g,最好是6t.tg/gI 焦炭(焦炭C2)转化为有效气体,再生转化器需要
重油的残炭都高于5%,重金属含量也很高,造 在很高的温度下操作。
成原料生焦率高,催化剂上积炭量明显高于维持 在再生转化器中发生的主要反应及其反应热
装置能量平衡所需要的焦炭量。可以考虑把这部 如下:
分过剩的碳在再生器中通过适当的反应条件使之 C+02一C02—32.84MJ/kg
形成CO和/或H’,然后进行水煤气反应制氢,
用这部分氢气对裂化产品加氢,以提高汽柴油馏
如果假定装置加工能力为1.6Mt/a。当剂油
分的I-I/C,生产环境友好产品。这种在原料油加
比为5时,催化剂循环量为1000t/h。当催化剂在
工过程中,把脱碳和加氢组合在一起,形成一个
再生转化器中温升为300℃。催化剂的比热是
“良性循环”,将重质和劣质石油资源转化为高品
质的石油产品,将会具有应用前景。为此,石油
要热量为383950MJ/h。
化工科学研究院提出了一种新的加工重质劣质石
油资源的工艺设想——脚工艺,该工艺流程 再生转化器中催化剂上碳的反应是一个混合
反应,如果假定反应途径为:
示意图见图1。 C+1/2%+1/2H20—
则产生所要求的热量需要消耗焦炭35.65t/h,即
待生剂焦炭含量约3.58%,若催化裂化过程中,
相应原料油焦炭产率是18.28%。在维持装置热
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