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特发性多颅神经炎应注意与以下疾病鉴别:①颅神经型格林一巴利综合征:病前可有感染史,但
除颅神经外,多伴有肢体症状与体征,大部分脑脊滴检查有蛋白一细胞分离现象。②重症肌无力跟
肌型:多为缓慢起病,临床症状多晨轻暮重,疲劳试验及新斯的明试验阳性,重复低频刺激可见肌
动作电位渡幅递减现象。③鼻咽癌颅底转移好侵犯外展神经、三叉神经.鼻咽部MRI以及活检可
明确诊断。④瞄干脑炎青牡年多见,可有病前感染史,除颅神经外,常有一侧或双侧脑干长柬损
害体征,颅脑cT或MRI可发现脑干病变。此外,还需与脑干肿瘤、多发性硬化、糖尿病伴发多颅
神经损害鉴别”’。
临床上多采用激素,丙球冲击治疗,也有部分文献报道光量子血疗有效”’。在急性期,几乎所有
病例均对丙球冲击治疗有效,剂量为lgm∥天,共连续用5天,可继续用第二个周期,使患者达到完
全恢复的状态”’。部分病例对激素治疗无效.当改用丙球治疗时均有效…。因率病例患者已视神经萎
缩多年,自2007年确诊为“多颅神经炎”后病情未有进展,故八院后末用激素和丙球治疗。
该患者自首次发病到现在共有29年时间,多条颅神经逐渐受累,故考虑诊断为多颅神经炎,但目
前国际上对多颅神经炎的诊断标准并未明确。对于l临床上出现视神经毙,视神经萎缩的青年病人,
当他出现其他颅神经症状的时候,我们要想到多颅神经炎的可能但视神经受累相对少见,国内外
文献均未有报道。
图】 彩色眼底相(2010年)示双眼视神经萎缩
参考文献
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误诊为动眼神经麻痹的单纯眼肌型重症肌无力l例
张译心范珂黄厚斌魏世辉
中国人民解放军总医院眼科通讯作者:魏世辉
1 病例资料
患者男,74岁,反复双眼上睑下垂8月余,2011年04月1813入院.既往糖尿病20年,高血
压病lo年。2010年06月19日患者无明显诱因晨起时突然出现右上睑完全不能上举,右眼球上转
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误诊为双眼视神经炎的多颅神经炎1例
作者: 汪静洋, 魏世辉
作者单位: 南开大学医学院
引用本文格式:汪静洋.魏世辉 误诊为双眼视神经炎的多颅神经炎1例[会议论文] 2011
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