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低分子肝素联合辛伐他汀治疗nste-acsde疗效观察.pdf
云南医药2011年第32卷第3期
· 经验交流 ·
低分子肝素联合辛伐他汀治疗NSTE—ACS的疗效观察
李春海
(湖南省平江县第一人民医院 心血管内科,湖南 平江 414500)
关键词:低分子肝素;辛伐他汀;NSTE—ACS
中图分类号:R543.3 文献标识码:B 文章编号:1006—4141(2011)03—0346—02
急性冠脉综合征 (ACS)根据其初始心电图改 效 11例 (27.5%),其中2例进展为AMI,无死
变分为ST段抬高性心肌梗死和非 sT段抬高性 亡,总有效率为72.5%。2组总有效率比较,有统
ACS两大类。非sT段抬高性ACS包括非sT段抬 计学意义 (P0.05)详见附表。治疗组与对照组起
高性心梗和不稳定型心绞痛 ,病情不稳定,需要 效时间:治疗组 1~4d起效 26例 (65.0%),5
恰当的诊治。我院心内科2006年6月一2010年 6 7d起效 14例 (35.0%);对照组 1 4d起效22例
月联合应用低分子肝素和辛伐他汀治疗 40例 (55%),5~7d起效 17例 (42.5%),2组治疗期间
NSTE—ACS,并与常规治疗组进行对照观察,现报 均未发生不 良反应。
道如下。 附表 治疗组和对照组总有效率比较 (%)
资料与方法 所有病例均为住院患者,符合
诊断标准[1】的非 sT段抬高急性冠脉综合征共 80
例,男50例,女 30例 ,平均年龄 (52.3±11.2)
岁,分为治疗组4O例、对照组 40例 ,2组在年 讨 论 近年的研究表明,非sT段抬高ACS
龄、性别、伴发疾病方面比较无显著性差异。 具有与 sT段抬高ACS不同的临床特征和危险因
治疗方法:2组均常规应用阿司匹林、硝酸酯 素。非ST段抬高性ACS发病病理基础是斑块破裂
类药物、13受体阴滞剂或钙离子拮抗剂,治疗组 和血栓形成,但形成的血栓多数未使冠状动脉完
还给予低分子肝素4O00IU (0.4m1)每 12小时 1 全闭塞。血栓成分主要是以血小板为主的 “白色
次,脐旁皮下注射,连续5—7d,联合应用辛伐他 血栓”。治疗原则是稳定病变,防止病变进展,减
汀40rag每晚睡前服 1次,连服2周。两组均监测 少死亡和发展至ST段抬高性心肌梗死的可能性瞄。
心绞痛改变时间,CK-MB,cTNT,血常规,凝血 治疗的主要措施是积极抗血栓形成,抗缺血治疗。
4项,肝肾功能及皮肤,黏膜 内脏出血情况。 肝素抗凝治疗可以改变疾病的进程,低分子肝素
疗效判定:显效,心绞痛、胸闷消失,2周内 是由普通肝素通过化学或酶促解聚后制成的分子
未发作,ST段恢复 50%以上,T波恢复直立。有 质量为4000—6000D的化合物 ,其分子质量较
效 ,2周内仍有心绞痛、胸闷发作,但频率减少 小,抗Xa和抗 IIa活性比例增加,不易被血小板
2/3或以上,sT段恢复50%以上,T波双向或变 因子4(PF4)灭活,故抗凝效果更佳。低分子肝素的
浅。无效,心绞痛、胸闷稍缓解或未缓解,仍有 血浆蛋白亲和力低 ,具有较好的生物利用度和计
反复发作 ,sT—T未恢复或进展为AMI,出现心力 量效应预测性,且血浆半衰期长,皮下注射完全
衰竭甚至死亡。2组疗效比较采用 x检验。 吸收,临床应用既达到了抗凝效果,又无需监测
结 果 经 2周治疗后 ,治疗组显效 17例 A 。应用低分子肝素
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