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基因及构建特异性PCR方法检测转基因香石竹.pdf
中国农学通报 2010,26(12):35-39
Chinese Agricultural Science Bulletin
基因及构建特异性PCR 方法检测转基因香石竹
1,2 2 3 2 2
贾军伟 ，孙建萍 ，白 蓝 ，李 鹏 ，潘爱虎
1 2
（厦门大学生命科学学院，福建厦门361005 ；上海市农业科学院生物技术研究所，上海市农业遗传育种重点实验室，
3
农业部转基因植物环境安全监督检验测试中心（上海），上海201106 ；南京农业大学生命科学学院，南京210095 ）
摘 要：以澳大利亚Florigene 公司和日本Suntory 公司研发的两种转基因香石竹Moonshade 、Moonlite 为
研究对象，针对内参照基因ANS 和外源基因F3 ’5 ’H 、CHS 启动子、D8ter ，建立基因特异性定性PCR 检
测方法。此外，分别在外源MAC 启动子和DFR 基因上设计PCR 引物，开展构建特异性PCR 检测，定性
PCR 方法的检测灵敏度为0.5%。该方法的建立为转基因香石竹的进口检测、中国监管和环境安全评价
提供了初步数据。
关键词：转基因；香石竹；基因特异性；构建特异性；PCR 检测
中图分类号：S3 文献标志码：A 论文编号：2010-0382
Gene and Construct-specific Qualitative PCR Detection of Transgenic Carnations
1,2 2 3 2 2
Jia Junwei , Sun Jianping , Bai Lan , Li Peng , Pan Aihu
(1 College of Life Science, Xiamen University, Xiamen Fujian 361005;
2Biotech Research Institute, Shanghai Academy of Agricultural Sciences, Shanghai Key Laboratory of Agricultural Genetics and
Breeding ，The Supervision, Inspection and Test Center for Environmental Safety of GM Crops of MOA, Shanghai 201106;
3College of Life Science, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095)
Abstract: In this study, In view of the endogenous reference gene ANS and the exogenous genes such as F3
5H, CHS promoter, D8ter, the gene and construct –specific qualitative PCR detection methods were
established for transgenic carnations——Moonshade, Moonlite which were developed by Japanese Suntory
c
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