c1 绪论(有机).ppt

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c1 绪论(有机)

2. 诱导力 诱导偶极:某分子在极性分子诱导下产生的偶极。 诱导力:在极性分子的固有偶极诱导下,临近它的分子会产生诱导偶极,分子间的诱导偶极与固有偶极之间的电性引力 在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力 * 3. 色散力(有机分子主要的作用力) 非极性分子 瞬时偶极 瞬时偶极:由于分子中电子运动和核振动而使分子在 某一瞬间产生的偶极。 分子中电子数愈多、原子数愈多、原子半径愈大,分子愈易变形。 瞬时偶极存在暂短,但异极相邻状态却此起彼伏,不断重复,因此分子间始终存在着色散力 色散力不仅存在于非极性分子间,也存在于极性分子间以及极性与非极性分子间 * 色散力:瞬时偶极之间的相互作用力。 氢 键 1. 氢键的产生 赤裸的氢核与含有孤对电子的电负性强的带负电的原子(N,F,O)充分靠近而产生吸引力,这种吸引力称为氢键。 如HF中,H原子只有1个电子,与F原子形成强极性共价键后几乎成为一个“裸核”,而F原子半径小、电负性大、有孤对电子。 * ?分子中必须具有一个电负性很大、半径很小的X原子与H原子形成共价键; ?分子中必须具有一个电负性很大、半径很小、带有孤对电子的Y原子。 2. 氢键的形成条件 满足上面两个条件的X、Y原子:F、O、N 氢键的通式: X — H ····Y (X和Y可以是相同原子) * (1) 氢键也属于一种分子之间的作用力,但通常所说的范 德华力不包括氢键(因为氢键的存在不具有普遍性); (2) 氢键的强度与范德华力相当,远小于化学键的强度; (3) 氢键具有饱和性和方向性(类似于共价键)。 若形成分子内氢键便不再形成分子间氢键。 3. 氢键的特点 * 氢键应用举例 * * 1.6 分子间力对物质性质的影响 分子间力对物质的物理性质有影响。 (1)对物质熔、沸点的影响 一般而言:结构相似的同系列物质分子量越大,分子变形性也越大,分子间力愈强,物质的熔点、沸点也就愈高。 如:卤族元素单质 (2)对称性大的化合物分子在晶体中的排列更有序、紧密,提高混乱度需要克服较高的能量,因此分子结构对称性大的化合物,熔点比对称性小的异构体高。 偶数碳原子的碳链,其对称性比奇数碳原子的碳链高。 同分异构体中,没有支链的化合物的沸点比有支链的异构体高(分子的;表面积大)。 相对分子质量相近的化合物,分子的极性越大,沸点越高;能够通过氢键缔合的化合物,因还需要能量克服氢键,其沸点就更高。 * (2) 对物质溶解度的影响 一般规律:极性物质易溶于极性溶剂中,非极性物质易溶于非极性溶剂中—“相似相溶”原理。 溶解过程需克服的作用力:溶质分子之间的力;溶质分子与 溶剂分子之间的力。 以水为溶剂:HCl、HAc、C2H5OH、NaCl、HNO3易溶 以苯为溶剂:I2、S8、大部分有机化合物易溶 * 氢键对物质物理性质的影响 氢键对物质的物理性质有显著的影响 (1)对物质熔、沸点的影响 (2)对溶解度的影响 若溶质分子与溶剂分子之间能形成氢键,将有利于溶质分子的溶解。如:乙醇和乙醚,前者溶于水,而后者不溶。 (3)对生物体的影响 (1) 开链族化合物(脂肪族化合物): 正丁烷, 异丁烷 (2) 碳环族化合物 A:脂环族化合物: 环戊烷, 环己烷 B:芳香族化合物: 苯, 萘 (3) 杂环化合物: 呋喃, 吡啶 1.7有机化合物的分类 一.按碳链分类 ⑴ 开链化合物:碳架成直链或带支链无环) 包括:烷烃、稀烃、炔烃等。 例如: 由于此类化合物最初是从油脂中发现的,也称为 脂肪族化合物。 几种不同表示方法: 蛛网式 缩写式 键线式 (2)碳环化合物(环状化合物): A 脂环族化合物:碳碳连接成环,环内可有双键、叁键。性质与脂肪族化合物相似。 B 芳香族化合物:(分子中含有一个或多个苯环)分子中含有一个由碳原子组成的在同一平面内的闭环共轭体系,在性质上与脂肪族化合物区别较大。 典型的芳香环: 3 杂环化合物:由碳原子及其他原子共同组成。 例如 : 二、 按官能团分类 官能团:具有不同性质的原子或基团称为官能团。 含相同官

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