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细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗的构建及其表达效率研究.pdf
·494· 免疫攀杂恚第23卷繁5矮20孵年9胄掰瓣嬲僦轰l。搿劂Al。粥。23№.5
S叩.20阱
【文章编号】100阻8跖1120凹)晒m49和05
细粒棘球绦虫重组BCG.E995疫苗的构建及其表达效率研究
李文桂,朱佑明(重庆嚣科失学附属第一医院传染痛寄生虫病研究所,重庆400。16)
【摘要】 目的构建细粒棘球绦虫重维BOp理筇疫苗,分析均莎分子在该疫苗中的袭达效率。方法超声粉碎细粒
棘球矮组绞獾取慧爨姨,透遥硪:裁飘扩增琢黟鳇抗原缡褥基霞;将该基嚣定寇党隆羁大瑟抒茵.分棱轷藏穿羧表达载体眵
的表达产物。结果砧PcR成功扩增出47l
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溪实国阻秘筘疫蕊擒建成魂;免疫鞠迹分析发瑷重维8瓣蹭5疫营懿表达产物在耀黯分予震璧(礁≥约秀16。5
晟的目的蛋白表达条带,且能被感染细粒棘球蚴的鼠血清特异识别。绪论成功构建了细粒棘球绦虫重缀BOGE9915痰苗,为
而后的开发利用奠定了理论基础。
【关键词】细粒麟球绦虫;重维观盆琢黟痰蓥;褥建;表达效率
【中豳分类号】凇83。33 【文献标识码】A
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Wen_鲥,zHU
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【&箩椭】&酗鞭∞e翳文曛默倪c澄;瓤嘲畦函嘲.载臻嚣g筘张蔽∞;Q嘲黼舔陇;b≯e麟冁锺菇髓晖
囊型包虫病(cy航ed[1iIloo喊,CE)是由细粒聪筇分子是一种有较好保护性免疫力的抗原,CiIillo
棘球绦虫(&醢啪蝴撼鼬洳,隧的续绦期幼虫
寄生在人体肝、肺等脏器引起的一种严重危害健康 理想的疫苗载体,‰等b】在BCG中成功构建了
的人畜共患寄生虫瘸,研制疫苗是防治该病的有效 外源抗原分泌系统,这为发展BCG成为多价疫苗载
途径之一。当翦分子生物学技术酶发震力研裁瑾想 体撂下了坚实的基穗。本文将巍篱抗原编褥基医
的Eg疫苗提供了新方法,将强外源DNA引入特定插入大肠杆菌.分支杆菌穿梭表达载体pB∞,构建
痰苗载体构建重组活疫苗可将保护性抗原传递至宿
主免疫系统。琏如剥|e薅等n1发瑷用琢躺融合蛋冬苗,研究E995分子在重缝Ⅸ嚣疫麓中酶表达效率,
免疫羊可抵抗Eg六钩蚴的攻击,并可歌得96%一从而为人兽囊性包虫病的防治提供一种有价值的
100%的保护力,其中嘶%的革得到完全保护,提示 疫苗。
l材料与方法
【收稿日期】20∞一循一15;【修回日期】∞∞一1l一22
【基金项目】嘲察自然科学基金资助项目30∞04∞和
镧潮蚴) 1.1
【作者麓奔】攀支疆(1孵一)。男,溪托爨县人,研究美,博士,主要从 鼢蕊嘲攀赆嚣聂融《瓢。2l琵lO)购巍德匡
事病原截生糖的分子免疫学研究。(似)舵螂Ol旎●; 惭公司。娜10柱式质粒小量抽提试剂盒
bm日i1)li一讯瑚嘶@y8h∞.棚m.∞
第5期 李文桂,等.细粒棘球绦虫重组BODE西巧疫苗的构建及其表达效率研究 ·495·
(sKl243)、嘶10柱式DNA胶回收试剂盒1.6重组质粒p卫}0G取罗5的构建
1.6.1 目的基因的制备砌..P氓纯化产物用‰I
(sKll31)、唧Q-lO柱式PaR产物纯化试剂盒
(sKll42)、高效感受态细胞制备试剂盒(sK2303
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