2017-2018高考化学一轮优化复习：《烃的含氧衍生物》ppt课件 (共98张PPT).ppt

(8)G在一定条件下发生加聚反应，生成高聚物H： 【答案】　(1)C4H8O2 (2) (3) (4)取代反应 (5) (6)羟基、氯原子　Cl2　NaOH溶液(或Na2CO3溶液) (7)消去反应 (8) 即时应用 4．已知葡萄糖在乳酸菌作用下可转化为乳酸(C3H6O3)。 (1)取9 g乳酸与足量金属Na反应，可生成2.24 L H2(标准状况)，另取同量乳酸与同物质的量的乙醇反应，生成0.1 mol乳酸乙酯和1.8 g水，由此可推 断乳酸分子中含有的官能团名称为________。 (2)乳酸在Cu作催化剂时可被氧化成丙酮酸(CH3COCOOH)，由以上事实推知乳酸的结构简式为________________。 (3)两个乳酸分子在一定条件下脱水生成环酯(C6H8O4)，则此环酯的结构简式是________________________________________________________________________。 (4)乳酸在浓H2SO4作用下，三分子相互反应，生成链状结构的物质，写出其生成物的结构简式________________________________________________________________________________________________________________________________。 (5)在一定条件下，乳酸发生缩聚反应生成聚酯，该高聚物可表示为________________________________________________________________________。 解析：根据乳酸的分子式，求出其相对分子质量为90。9 g乳酸的物质的量为0.1 mol,0.1 mol乳酸与0.1 mol乙醇反应生成0.1 mol乳酸乙酯，可知1 mol乳酸中含有1 mol羧基，又知0.1 mol 乳酸与足量金属钠反应生成0.1 mol H2，可得1 mol乳酸分子中还含有1 mol醇 羟基。根据乳酸在Cu催化条件下氧化 成 可知醇羟基位置在碳链中间。据此可推导出乳酸的结 构简式为： 答案：(1)羧基、醇羟基 (2) (3) (4) (5) 解析：选A。能发生银镜反应定有CHO，与H2加成后生成物中定有CH2OH。 1．羧酸的结构与性质 (1)分类 羧酸和酯 (2)化学性质 ①酸的通性：羧酸具有弱酸性，其酸性大于碳酸的酸性。具有酸的通性。 ②酯化反应：羧酸能与醇反应生成酯和水。 ③羟基的活泼性比较 比较 醇羟基 酚羟基 羧羟基 电离程度 极难电离 微弱电离 部分电离 酸性强弱 中性 很弱的酸性 弱酸性 与钠反应 反应放出H2 反应放出H2 反应放出H2 与NaOH反应 不反应 反应 反应 比较 醇羟基 酚羟基 羧羟基 与Na2CO3反应 不反应 反应只能生成NaHCO3 反应放出CO2 与NaHCO3 反应 不反应 不反应 反应放出CO2 2.酯化反应 (1)反应机理 羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水，其余部分结合成酯，可以通过同位素示踪法证明。 (2)酯化反应的类型 ①一元羧酸与一元醇之间的酯化反应 ②一元羧酸与多元醇之间的酯化反应 ③多元羧酸与一元醇之间的酯化反应 ④多元羧酸与多元醇之间的酯化反应 此时反应有三种情况，可得普通酯、环酯和高聚酯。如 ⑤羟基酸自身的酯化反应 此时反应有三种情形，可得到普通酯、环状交酯和高聚酯。如： 已知： Ⅰ.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下： 例4 (1)A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况)，A的分子式为________。 (2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B―→C的反应方程式：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________