原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
一氧化氮合酶基因多态性与吉林省汉族人群冠心病关系研究
一氧化氮合酶基因多态性与吉林省汉族人群冠心病的关系研究
[摘要] 目的 研究内皮型一氧化氮合酶基因多态性与冠心病的关系。 方法 收集120例患有冠心病的患者和102例年龄、性别相匹配的健康对照者, 采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析其多态性并确定基因型。 结果 冠心病组eNOS基因的（TT+TG）基因型明显的高于正常对照组（OR = 2.02，95％CI：1.09-3.75，P 0.05），两组等位基因T差异具有统计学意义（OR = 1.96，95%CI：1.14~3.36，P 0.05）。 结论 eNOS基因G894T基因多态性与冠心病发病有关。
[关键词] 冠心病；动脉粥样硬化； 基因多态性；eNOS
[中图分类号] R541.402 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2012）03-0087-02
Association study between the polymorphisms of nitric oxide synthase gene and coronary heart desease in Jilin Province
YU Wei
The Peoples Hospital of Changchun City in Jilin Province, Jilin 130051,China
[Abstract] Objective To investigate the risk of coronary heart desease with endothelial constitutive nitric oxide synthase gene polymorphisms. Methods We investigated the G894T mutations in the eNOS gene in 120 Chinese patients with coronary heart desease and 102 age- and sex-matched healthy controls. Its genotype was defined by the polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism analysis. Results The (TT+TG) genotype of eNOS in the coronary heart desease group were higher than control group（OR = 2.02, 95％CI: 1.09-3.75, P 0.05）.The allele gene T had statistical meaning in two group(OR=1.96, 95％ CI: 1.14-3.36， P 0.05）. Conclusion There is a synergistic effect of eNOS gene polymorphisms in patients with coronary heart desease.
[Key words] Coronary heart desease; Atherosclerosis; Polymorphism; eNOS
冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）已成为许多中老年人死亡的一个最常见原因，并且与遗传因素密切相关。故应用分子生物学方法来研究基因致病已逐步成为热点。NO具有抗平滑肌细胞增殖、抑制血小板聚集和白细胞粘附、扩张血管、调节血压的作用[1]。决定NO合成的关键酶是一氧化氮合酶（NOS），内皮源性一氧化氮合酶（eNOS）的基因多态性已被证实，并且与NO生成量的降低有关[2]。我们研究吉林汉族人群冠心病的eNOS基因多态性，用以探讨eNOS基因多态性与冠心病的关系。
1 对象与方法
1.1 对象
收集2009年1月~2010年6月于我院心内科确诊的冠心病患者120例，年龄（62.93±10.14）岁；同时选择年龄和性别相匹配的健康体检者102作对照，年龄（63.69±11.13）岁。病例组均符合1979年WHO制定的关于缺血性心脏病的诊断标准。对照者均无心脑血管病史。
1.2 方法
1.2.1 引物的合成与设计 采用Lv等[3]针对eNOS基因G894T多态性设计的一对引物，由上海生工生物工程公司合成。上游引物：5’-AAG GCA GGA GAC AGT GGA TGG A-3’；下游引物：5’-CCC AGT CAA TCC TTT GGT GCT CA-3’。
1.2.2
文档评论（0）