不同绵羊品种的leptin基因多态性检测及分析-养殖专业论文.docxVIP

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不同绵羊品种的leptin基因多态性检测及分析-养殖专业论文

万方数据 万方数据 SHIHEZI UNIVERSITY MASTER’DEGREE DISSERTATION Analysis of the Relationship between Polymorphism of Leptin and Seasonal Estrous in sheep A Dissertation Submitted to Shihezi University In Partial Fulfillment of the Requirements for the Degree of Agriculture By Li hui Dissertation Supervisor:Associate researcher. Wan Peng-cheng June,2014 I石 I 石河子大学学位论文独创性声明及使用授权声明 本研究经费资助 “十二五”国家科技支撑项目子课题 超细型细毛羊新品种(系)选育与关键技术研究 项目编号 2011BAD28B05-1-1 新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室开放课题 Leptin 及受体对绵羊发情调控作用研究 项目编号 2013KLS07 摘要 本实验是以 104 头常年发情的湖羊和 90 头季节性发情的阿勒泰羊,两个绵 羊品种为主要研究对象。利用 PCR-SSCP 技术对两个品种绵羊的 leptin 基因多态 性进行检测,并对筛查到的 leptin 基因位点多态性与绵羊季节性发情进行相关分 析。结果如下: 在 Leptin 外显子 2 扩增片段上检测到 AA、AB、BB 三种 SSCP 基因型,BB 基因型在阿勒泰羊群体中属于优势基因型,而 AA 基因型在湖羊中属于优势基因 型。对两个群体进行基因型频率独立性χ2 检验,差异极显著(P0.001),说明 BB 基 因 型 是 影 响 季 节 性 发 情 的 有 利 基 因 型 , 并 且 该 位 点 基 因 型 分 布 处 于 Hardy-Weinberg 平衡。在 leptin 外显子 3 扩增片段上检测的到 CC、CD、DD 三 种 SSCP 基因型。CC 基因型在湖羊上是优势基因型,并且未检测到 DD 基因型。 对两个群体进行基因型频率独立性χ2 检验,差异显著(P0.01),该位点基因型 分布处于 Hardy-Weinberg 平衡。 DNA 测序结果表明,与湖羊相比,在阿勒泰羊 leptin 基因第一内含子上发 现有三个连续碱基 TTG 的插入和 C/T 碱基突变;而第三外显子上发生 G/T 碱基 突变,编码氨基酸由缬氨酸变成亮氨酸。 Leptin 基因多态性与季节性发情进行各指标相关分析得出:绵羊品种中 leptin 基因序列的差异性与绵羊季节性发情相关,可能是造成绵羊季节性发情的 原因之一,可作为常年发情绵羊品种选育的辅助标记。 关键词:绵羊 leptin 季节性发情 PCR-SSCP 论文类型:B(应用研究) I Abstract 104 nonseasonal estrus Hu sheep and 90 seasonal estrus Altay sheep were selected to conduct this experiment.By combining PCR-SSCP assay,we detected Leptin Gene polymorphisms of these two breeds sheep.By studying the relationship of the selected polymorphisms of leptin gene and seasonal estrus sheep, we got the following result: The genotype BB was dominant in Altay ,however the genotype AA was dominant in Hu sheep,by detecting three genotypes AA, AB and BB on the amplified fragment of the exon 2. The genotype distributions were significantly different (P0.001) between two groups, especially demonstrated that genotype BB was benefit for seasonal estrus. Meanwhile, this genotype locates in the middle of the Hardy-Weinberg. The genotype CC was d

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