优秀(设计)5,7二羟基3′,5′甲氧基4′羟基6香叶基黄烷酮.docVIP

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优秀(设计)5,7二羟基3′,5′甲氧基4′羟基6香叶基黄烷酮.doc

黄烷酮类化合物是一类在多种植物中广泛分布的多酚化合物,由于其具 有多种生物活性和药理作用,已引起Y人们广泛的兴趣。 本文综述了近年来黄烷酮类化合物抗氧化、清除自由基、抗肿瘤、抗癌、 抗菌等药理学作用以及黄烷酮类化合物的合成方法的研究进展。以廉价的异 香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过香叶基化、环化、选择性的保 护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、脱保护基等步骤,但由于反应复杂,副产 物多,未能分离出目标产物,继续寻找合适条件应能得到目标产物。所有新 化合物的结构都经过IR/HNMR,MS, HRMS确认。 关键词:黄烷酮类化合物;生物活性;中间体 Abstract Flavanones compounds are a class of polyphenolic compounds in a variety of plants widely distributed,because it has a variety of biological and pharmacological effects,it has aroused widespread interest. This article reviews the recent flavanone antioxidant, free radical scavenging,anti-tumor, anti-cancer, anti-bacterial and other pharmacological research development and synthesis of flavanones compounds. Cheap vanillin and 2,4,6-hydroxyacetophenone as a starting raw material, geranyl, cyclization, selective protection of a phenolic hydroxyl group,aldol condensation, catalyzed cyclization and other steps off protecting group,however,since the reaction complex, multi-product, failed to separate the desired product and should be able to continue to identify suitable conditions to give the object product All structures of the new compounds have been IR, lH NMR,MS, HRMS confirmation. Keywords: flavanone; biological activity; intermediate ..2..2..2 ..2 ..2 ..2 ..2 ..2 ?.3 ..3 ..3 ..4 ..4 ,.4 ?.6 .6 .6 ..7 ..8 13 13 13 14 i女i射 15 结论 1.1黄烷酮类化合物的概况 1.2黄烷酮类化合物药理活性的研究进展 1.2.1抗肿瘤、抗癌作用 1.2.2抗氧化及抗自由基作用 1.2.3抗炎、抗微生物及提高免疫功能的作用 1.3黄烷酮类化合物合成方法 1.3.1酸碱催化剂环化试剂 1.3.2硅胶催化环化试剂 NiCl2/Zn /KI体系催化环化 1.3.4光照环化 1.4选题依据及研究意义 1.5研究思路 实验部分 2.1黄烷酮的简介 2.2合成路线 2.3实验部分 2.4化合物的合成 实验总结与展望 3.1实验总结 3.2展望 附录 16 TOC \o 1-5 \h \z HYPERLINK \l bookmark0 \o Current Document \h Abstract II g 1 雜 3 HYPERLINK \l bookmark6 \o Current Document \h 1.1黄烷酮类化合物的概况 3 HYPERLINK \l bookmark7 \o Current Document \h 1.2黄烷酮类化合物药理活性的研究进展 2 1.2. 1抗肿瘤、抗癌作用 2 1.2.2抗氧化及抗自由基作用 2 1.2.3抗炎、抗微生物及提高免疫功能的作用 2 HYPERLINK \l bookmark8 \o Current Document \h 1.3黄烷酮类化合物合成方法 2 1.3.1酸碱催化剂环化试剂 3 1.3.2硅胶催化环化试剂 3 NiCl2/Zn /KT体系

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