碱性水电解用聚砜隔膜的制备和研究-化工过程机械专业论文.docxVIP

碱性水电解用聚砜隔膜的制备和研究-化工过程机械专业论文.docx

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摘 摘 要 在当前的制氢工业生产中,碱性水电解技术工业化早、技术成熟、设备成本 低,但因为其能耗较高,限制了它的应用。碱性水电解中广泛使用的是石棉隔膜, 其阻抗大、易污染电解液,且在开发生产和使用过程中有致癌的危险,不符合环 保的要求。因此,需要开发出新的隔膜材料以改善电解环境,降低成本。 本文采用浸没沉淀相转化法制备出聚砜隔膜,分别制备出不同预蒸发时间、 气 凝固浴温度、PSF含量、PVP添加量、Zr02添加量和湿态膜厚度的隔膜,对它 们进行性能测试和结构分析。 飞 实验结果表明,预蒸发时间在15s的时候,隔膜电阻最小,而其对阻气性能、 拉伸强度和耐腐蚀性能影响不大;随着凝固浴温度的升高,隔膜的电阻持续增大, 其强度持续下降,而凝固浴温度对隔膜阻气性能和耐腐蚀性影响不大;随着PSF 含量的增加,电阻和机械强度均持续增大,孔径逐渐变小,阻气性能略有改善, 而耐腐蚀性能变化不大;随着PVP含量的增加,隔膜孔径和孔隙率明显增大, 电阻和机械强度显著下降,耐腐蚀性能和阻气性能均略有下降;Zr02含量在高 于50wt%的情况下,亲水性能改善明显,隔膜电阻显著下降,随着Zr02含量的 增大,机械强度持续下降,耐腐蚀性能提高,阻气性能也会有所改善;随着液态 膜厚度的增加,隔膜面电阻显著增大,力学性能改善明显,阻气性能和耐腐蚀性 能变化不大。经优化的铸膜液组成是以NMP为溶剂,PSF和PVP的含量均为 15wt%,干态下氧化锆的含量为60wt%左右。适宜的预蒸发时间和凝固浴温度分 别为15s和15℃。 为了评价制备出的聚砜隔膜的实际可用性,进行了小型电解实验,考察了槽 电压、产气纯度和长期稳定性的情况。实验结果表明,实际运行时聚砜隔膜的槽 、i 电压比较小,其电解性能优良。长时间运行下,聚砜隔膜的产气纯度没有较大波 动,其槽电压略有上升,整体来说,长期运行稳定性较高。 . 关键词:相转化法,聚砜,隔膜,碱性水电解 ABSTRACTThe ABSTRACT The alkaline water electrolysis technology is mature according with the environmental protection. irements in the current hydrogen production,however, because of higher energy consumption,its application has been limited.The asbestos diaphragm which is widely used in the alkaline water electrolysis has high resistance and a risk of carcinogenesis and easy to pollute the electrolyte.Therefore,there is an urgent need to find new hydrogen membrane materials to reduce hydrogen generation costs。 The author of this paper used the immersion precipitation phase-inversion method to prepare the polysulfone(PSF)membrane.Membranes were prepared with different pre.evaporation time,temperature of coagulation bath,PSF content,addition amount of PVP,Zr02’additive level and thickness of the membrane.Then test the membranes’performance. The results show that when the pre-evaporation time is 1 5s,the membranes have minimum resistivity,and the pre-evaporation time have less influences on the gas.barrier property,corrosion resistance and tensile strength;The resistivity and tensile strength were increased obviously,and Max.pore size was reduced as the increase of P

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