胶质细胞源性神经营养因子在STC大鼠结肠的分布和表达及对肠道传输功能的影响-中西医结合专业论文.docxVIP

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2019-02-20 发布于上海
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胶质细胞源性神经营养因子在STC大鼠结肠的分布和表达及对肠道传输功能的影响-中西医结合专业论文.docx

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万方数据万方数据 4.统计结果比较 11 三、分析与讨论 12 四、小结 16 五、参考文献 17 六、附图 21 七、致谢 24 八、文献综述 25 九、论著 31 1、胶质细胞源性神经营养因子对泻药性结肠大鼠结肠肠道传输功能的影响 31 2、原发性肝碰撞瘤 1 例并文献复习 38 3、GDNF 在慢传输型便秘大鼠结肠的表达及其对肠道传输功能的影响 44 3 摘要胶质细胞源性神经营养因子在 STC 大鼠结肠的分布和表达及对肠道传输功能的影响背景：慢传输型便秘发病率逐年上升，已经成为影响现代人们生活质量的常见疾病之一。内科治疗效果不佳，大部分患者最终需要手术切除结肠。随着胃肠神经病学的兴起，发现神经生长因子(NGF)及受体与肠神经系统关系密切，其在肠道的表达影响肠道神经元的发育及受损神经元的修复。目的：本实验通过建立 STC 动物模型，研究 GDNF 在慢传输型便秘大鼠结肠的分布和表达及其外源性 GDNF 对肠道传输功能的影响。方法: 清洁级成年雌雄各半 SD 大鼠 48 只，随机分为正常对照组和模型组，正常对照组用生理盐水灌胃，模型组应用大黄灌胃共 3 个半月，建立慢传输型便秘的动物模型，模型成功后分为正常大鼠组，GDNF 注射组，STC 模型组和 STC 模型加 GDNF 组四组，给予外源性 GDNF 一周，分别采用墨汁推进试验测定大鼠肠道传输功能，采用免疫组化和 RT-PCR 方法测定结肠 GDNF 的分布和表达。结果:免疫组化显示结肠 GDNF 表达于肌间神经丛，GDNF 的阳性面积 STC 组与正常组及 STC 模型加 GDNF 组相比明显减少 (P0.01)；结肠组织中 GDNF-mRNA 的表达：STC 组明显低于 GDNF 组（P0．01）和 STC 模型加 GDNF 组（P0．017）结论：STC 大鼠结肠 GDNF 的表达下调，STC 大鼠组肠道传输明显减慢，外源性 GDNF 对肠道传输有明显改善作用。主题词：胶质细胞源性神经生长因子（GDNF ），慢传输型便秘 (STC)，肠道传输功能 I 4 ABSTRACT The expression of GDNF in colon of slow transit constipation rats LI Yan-ling, FAN Yi-hong, LU Bin. Department of Gastroenterology， First Affliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University，Hangzhou (310006)，China. Background: The enteric nervous system are altered concomitantly in slow-transit constipation(STC). The glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) is a member of neurotrophic polypeptide family, which promotes survival and rescue of various neural cells in the central and peripheral nerve systems. 0bjective: To investigate the expression of GDNF in colon of STC rats and the effect of exogenous GDNF to the colon transit. Methods: Forty-eight SD rats were equally divided into control group and model group randomly. The STC model were established by gastric irrigation of rhubarb for 3.5 months. The control group received normal saline. Half of rats in model and control group were HYPERLINK /dict_result.aspx?searchword=%e9%9d%99%e8%84%89%e7%bb%99%e8%8d%afamp;tjType=sentenceamp;styleamp;t=intravenous%2Badministration administrated with exogenous HYPERLIN