一例特发性血小板减少性紫癜的药学监护.pptVIP

一例特发性血小板减少性紫癜的药学监护.ppt

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LOGO Page ? * LOGO 急性与病毒急性感染后的免疫反应有关 慢性与自身免疫反应有关 TPO:血小板生成素 由于患者虽既往高血压病史,但入院之后一直处于血压偏低的状态,所以并未给予降压药调整血压 化验提示感染加重, 遂停…… 且升血小板作用不明显,之前已经学习到ITP的一线治疗方案是激素冲击治疗,但考虑患者年龄较大,存在感染,而糖皮质激素会加重感染, 应减量使用,所以给予了5mg的小剂量,同时使用了相对较为安全的人免疫球蛋白给予升血小板治疗 但不用广谱抗生素是,患者易引起细菌感染发热,因此减少抗生素使用频次 一例特发性血小板减少性紫癜的药学监护 01 02 03 疾病简介 病例分析 小结 特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocy- topenic purpura,ITP)是指血小板免疫性破坏增加,导致外周血中血小板减少的出血性疾病,通常认为是一种自体免疫性疾病。 临床特征:表现为广泛皮肤、黏膜出现瘀点、溢血、鼻衄、牙龈出血、月经增多及内脏出血等。 可发生于任何性别和年龄,急性ITP多见于儿童,慢性ITP多发于40岁以下的女性,男女比率约为1:4。 疾病简介 发病机制 1.体液免疫机制:自身抗体介导的巨核细胞异常凋亡, 出现数量和质量的下降; 细胞免疫机制:细胞毒T细胞直接介导溶解血小板。 2.感染:细菌或病毒感染与ITP发病有密切关系。 3.肝、脾作用:肝脏和脾脏可起到破坏血小板的作用。 4.遗传因素:在一定程度上可能受基因调控。 5.其它:雌激素可能与本病的发病有关。 1.有皮肤黏膜出血史,多次实验室检查血小板计数减少; 抗血小板自身抗体出现。 2.脾脏不增大或仅有轻度增大。 3.骨髓检查巨核细胞增多或正常,伴有成熟障碍。 4.以下五点中应具备任何一点:①糖皮质激素治疗有效; ②切脾治疗有效;③血小板相关免疫球蛋白(PAIg)增 多;④血小板相关补体(PAC3)增多;⑤血小板寿命测定 缩短。 5.排除继发性血小板减少症(如感染性、药物性、先天性、 结缔组织病、乙型肝炎、甲状腺疾病、白血病、再障、腹 腔镜下胰十二指肠切除术LPD、MDS)。 诊断标准 PS:PAIg检测特异性差,而糖蛋白特异性方法(MAIPA)检测自身抗体特异性高。 泼尼松剂量 1.0mg/kg·d 5-10mg/d 维持3-6个月 大剂量地米剂量40mg/d ×4d 400mg/kg·d ×5d 1.0g/kg·d ×1-2d 新诊断ITP一线治疗 糖皮质激素 注意不良反应 人免疫球 蛋白冲 击治疗 100-150mg/d 分2-3次口服 5mg/kg·d分2次口服 375mg/m2,静滴 qw×4次 感染 细胞因子 综合征 1.4mg/m2 qw,3-6w 400-800mg/d分2~3次口服 1ug/kg·d ×14d 骨髓抑制 肝肾损害 周围神经炎、 脱发、便秘 白细胞减少 肝损 月经少 毛发增多 肝肾损害 齿龈增生 毛发增多 高血压、癫痫 硫唑嘌呤 环孢素 达那唑 利妥昔 单抗 TPO 长春新碱 二线治疗 患者王某,男,84岁 主诉:间断头晕9个月 现病史:2013年6月份因着凉感冒就诊于外院,化验血小板 43×109/L,给予抗感染、止血、间断输血小板治疗; 2014年3月初头晕加重,查血压偏低(患者既往高血压30年、长期服用降压药),给予输血支持、补充造血原料治疗; 2014年3月18日化验PLT 12×109/L,痰细菌培养生长肺炎克雷伯,白色念珠菌,输1个治疗量血小板,22日以“血小板减少原因待查”收入我科。 入院诊断:ITP、慢支急性发作、高血压Ⅲ级、多囊肾 病例介绍 初始用药方案(d1) 治疗目的 药物名称 剂量 给药方式 抗感染 头孢曲松钠 2g,1/日 NS100mL ,静滴 支气管解痉 多索茶碱粉针 0.3g,1/日 NS100mL,静滴 祛痰 氨溴索口服溶液 30mg,3/日 口服 羧甲司坦片 0.5g,3/日 口服 防治出血 卡络磺钠粉针 80mg,1/日 NS100mL ,静滴 抑酸保胃 奥美拉唑钠 40mg,1/日 NS100mL ,静滴 抗真菌 氟康唑胶囊 100mg,1/日 口服 升血小板 氨肽素片 1.0g,3/日 口服 病情变化:患者咳嗽加重,伴轻度气喘 化验:PLT 14×109/L (参考范围100-300×109/L) RBC 2.55×1012/L (参考范围4-5.5×109/L) Hb 81 g/L (参考范围110-150g/L) CRP 88.9mg/L (参

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