视神经脊髓炎诊疗指南【2019版】.docx

81.视神经脊髓炎 概述 视神经脊髓炎（Optical neuromyelitis，NMO）是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，由 Devic（1894）首次描述，故亦称为 Devic 病。近年来，越来越多研究显示 NMO 临床也可能出现较局限的或较广泛的中枢神经系统受累，因此，2015 年国际 NMO 诊断小组对 NMO 的命名和诊断标准进行了修订，确定应用视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optic spectrum disorder，NMOSD）这一术语代替过去的 NMO。 病因和流行病学 病因及发病机制尚不清楚。目前认为与特异性水通道蛋白 4（aquaporin-4， AQP4）抗体（AQP4-IgG）相关。该抗体的靶抗原为 AQP4，位于星形胶质细胞足突，抗原抗体结合后，在补体参与下激活补体依赖和抗体依赖的细胞毒途径， 进而造成星形胶质细胞坏死、炎症介质释放和炎症反应浸润，最终导致少突胶质细胞损伤和髓鞘脱失。在中枢神经系统，AQP4 的高分布区主要位于室管膜周围， 包括延髓最后区、丘脑、下丘脑、第三和第四脑室周围、胼胝体、视神经等，以上均为脱髓鞘病灶的好发部位。 目前尚缺乏准确的流行病学数据。小样本流行病学资料显示，NMOSD的患病率全球各地区接近，为1/100 000～5/100 000，非白种人群（亚洲、拉丁美洲、非洲、西班牙裔和美国原住民）更为易感。 临床表现 好发年龄 5～50 岁，中位发病年龄 39 岁。女性患病率明显高于男性，女: 男比例为（9～11）:1。多急性/亚急性起病，临床表现包括 6 组核心症候群：① 视神经炎；②急性脊髓炎；③极后区综合征；④急性脑干综合征；⑤症状性睡眠发作或急性间脑临床综合征伴 NMOSD 典型的间脑 MRI 病灶；⑥症状性大脑综合征伴 NMOSD 典型的脑部病变。NMOSD 为高复发、高致残性疾病，90％以上的患者为复发性病程，多数患者遗留较为严重的神经功能残疾。 辅助检查 实验室检查 血清AQP4-IgG 是一种特异性生物学标记物，具有诊断价值。推荐以细胞为基础的方法进行检测， 血清标本优于脑脊液。我国患者血清AQP4-IgG 诊断 NMOSD 的敏感性和特异性分别为 84.4％和 97.3％。由于部分患者免疫抑制治疗后血清 AQP4-IgG 可由阳性转为阴性，建议在疾病发作期和免疫抑制治疗开始前进行检测，以避免假阴性结果出现。对于血清 AQP4-IgG 阴性但临床高度提示 NMOSD 的患者应进行再次检测。脑脊液指标无特殊提示，细胞数正常或轻度增高，脑脊液蛋白正常或轻中度增高，寡克隆区带可阳性，但阳性率明显低于多发性硬化。 MRI 脊髓 MRI 的特征性表现为脊髓长节段病灶，连续长度一般≥3 个椎体节段，轴位像上病灶多位于脊髓中央，累及大部分灰质和部分白质。病灶主要位于颈髓和胸髓，急性期病灶处脊髓肿胀，严重者可见空洞样改变，增强扫描后病灶可强化。颈髓病灶可向上延伸至延髓下部，恢复期病变处脊髓可萎缩。视神经 MRI 提示受累视神经肿胀增粗，T2 加权像呈“轨道样”高信号。增强扫描可见受累视神经有小条状强化表现。与脊髓病变的长节段性相似，视神经病变也多为长节段。超过半数患者最初脑 MRI 检查正常，随病程进展，复查 MRI 可发现脑内脱髓鞘病灶，多位于皮质下区、下丘脑、丘脑、三脑室、四脑室周围、大脑脚等部位，这些病灶不符合 MS 的影像诊断标准。 视觉诱发电位 P100 潜伏期显著延长，有的波幅降低或引不出波形。 OCT 检查 多出现较为明显的视网膜神经纤维层变薄。 诊断 诊断需以客观病史、核心临床症候和影像特征为依据，在充分结合实验室检查（血清 AQP4-IgG）并排除其他疾病后方可确诊。推荐使用 2015 年国际 NMO 小组制定的 NMOSD 诊断标准（表 81-1），但以往 2006 年 Wingerchuk 等制定的 NMO 诊断标准同样适用（表 81-2）。 表 81-1 2015 年视神经脊髓炎谱系疾病诊断标准 AQP4-IgG 阳性的视神经脊髓炎谱系疾病的诊断标准 至少有 1 个核心临床特征 应用最佳检测方法 AQP4-IgG 呈阳性（强烈推荐细胞学方法检测） 排除其他可能的诊断 AQP4-IgG 阴性的视神经脊髓炎谱系疾病或未能检测 AQP4-IgG 的视神经脊髓炎谱系疾病的诊断标准 至少有 2 个核心临床特征，出现于 1 或多次临床发作，并符合以下所有的必要条件： 至少 1 个核心临床特征必须是视神经炎、长节段横贯性脊髓炎（LETM）或极后区综合征； 空间播散性（2 个或以上不同的核心临床特征）； 满足附加的 MRI 诊断的必要条件*。 应用最佳方法检测 AQP4-IgG 为阴性或未能检测 排除其他可能的