新版药品销售程序.DOCVIP

药品销售程序 1、目的：加强药品销售质量管理，确保药品销售给具有合法资格单位。 2、依据：《药品经营质量管理规范》（2000年修订）第八节。 3、范围：适用于公司药品的销售。 4、职责：业务部及药品销售人员对本制度的实施负责。 5、程序： 5．1、审验购货方的资格： 为了保证将药品销售给具有合法资格的单位，销售药品前，业务部必须按下列方法对购货单位进行合法资格验证： 5．1．1、购货单位是药品生产企业时，应查验该企业《药品生产许可证》和《营业执照》或加盖有该企业原印章的复印件。 5．1．2、购货单位是药品经营企业时，应查验该企业《药品经营许可证》和《营业执照》或加盖有该企业原印章的复印件。 5．1．3、购货单位是医疗机构时，应查验该单位《医疗机构执业许可证》或加盖有该单位原印章的复印件。 5．1．4、查验时应注意： 5．1．4．1、所盖公章是否与证照上单位名称一致； 5．1．4．2、证照效期是否在有效期范围内； 5．1．4．3、购货单位是药品经营企业时，其所购药品是否在《药品经营许可证》规定的经营范围内； 5．2、审验合格后应及时建立客户档案，将购货单位相关资料归档，以方便今后对购货单位的查验。 5．3、销售。 5．3．1、购货单位审验合格后，按其提供的购货计划开具合法的票据，销售票据按规定保存10年。 5．3．2、销售人员应以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为依据介绍药品，