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2020活检标本炎症性肠病规范化病理诊断建议(完整版)
既往的观点与实践:
炎症性肠病(inflammatory bowel disease )是病因不明的慢性 胃肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis )和克 罗恩病(Crohns disease )。
近年来,国内炎症性肠病的发病率逐年上升,特别是沿海经济发达 地区,炎症性肠病已经是消化道的主要疾病之一。
病理诊断是炎症性肠病综合诊治的重要一环,发挥着不可替代的作 用。但目前炎症性肠病病理诊断实践存在一些问题,特别是病理 医师报告习惯不同、表述方式各异,导致临床医师难以准确理解 病理报告的含义。
因此,我们结合国内外文献报道和我国实际情况,提出活检标本炎 症性肠病规范化病理诊断的建议。
由于病理判断所面对患者人群和临床条件的不同,一些建议可能无 法避免主观性,需要在日后的工作中进一步改进。
大部分活检的目的是疾病的初次诊断,不能先入为主对所有标本以 炎症性肠病对待,尚需考虑相关的鉴别诊断。
因此,最重要的是思路的规范,即在排除了肿瘤性病变后,对活检 黏膜首先判断是否有特征性的炎性改变。如果有,则需进一步观察 描述炎性改变的特征。
一、炎症性肠病活检标本报告中的病理描述
建议炎症性肠病的病理报告中描述如下组织学形态:
黏膜类型,如结直肠黏膜、小肠黏膜。
炎症的活动性:轻度、中度或重度活动性炎;需描述是否存在糜烂 或溃疡。
炎性细胞浸润范围及深度:如黏膜内,是否存在黏膜基底部或黏膜 下炎性病变等;是否存在黏膜基底部浆细胞增多。
隐窝或绒毛结构改变:如隐窝扭曲,隐窝萎缩,隐窝分支或隐窝拉
长等;这种改变是局灶、多处,还是弥漫。
化生性改变:有无幽门腺化生,左半结肠潘氏细胞化生。
肠炎的分布:局灶、片状或弥漫性。
肉芽肿:需对肉芽肿的形态、数量、是否存在坏死等进行描述。
异型增生或癌变:低级别,高级别或浸润性癌。
如有上消化道活检标本,也类似描述,如局灶増强性胃炎、食管局 灶活动性炎等。
其他重要病理改变:如结直肠黏膜表面绒毛状改变、淋巴管増多扩 张、嗜酸性粒细胞增多、淋巴滤泡增生等。
上述组织学形态对病理诊断比较重要,建议描述,为了减少病理诊 断工作量,除了黏膜类型外,如果没有见到上述病理形态可不提及。
而对于其他一些次要的组织病理学所见可以选择性描述。当肠黏膜 存在伴有较多浆细胞的混合炎性细胞浸润(不局限于黏膜表层),
同时存在隐窝结构的改变时,病理诊断为慢性结肠炎或慢性回肠炎 (在空肠可以称为慢性小肠炎)。
描述了慢性回(结)肠炎,可以不再描述隐窝结构的改变。如果存 在隐窝结构的改变,但缺乏明显炎性细胞浚润,可以仅对隐窝结构 的改变进行描述,隐窝结构的改变提示慢性黏膜损伤或修复改变。
为避免与慢性回(结)肠炎混淆,引起临床误解,我们不推荐使用 黏膜慢性炎这一诊断。
如果没有中性粒细胞浸润、隐窝结构改变等,仅有固有层慢性炎性 细胞明显增多,伴/不伴上皮损伤时,建议代之以黏膜慢性炎细胞 增多”。
二、活检标本炎症性肠病报告中的注释
炎症性肠病的诊断包括病理形态的描述和注释。
病理报告中必须有病理形态的描述,注释能尽量为临床提供倾向性 意见,但也需注意规避诊断风险,部分病例不强求提供注释。
注释可以是简单给出倾向或诊断性意见,如:
病理形态提示/考虑炎症性肠病,请结合临床;
炎症性肠病可疑/可能;
不排除炎症性肠病;
未见炎症性肠病诊断依据等;
也可以对描述进行总结后再给出倾向性意见和鉴别诊断意见,如:
该病例见到慢性回肠炎伴幽门腺化生,见3个非干酪样肉芽肿,克 罗恩病可能,类似改变也可见于结核等感染性疾病,请结合临床排 除(或克罗恩病或结核等感染性疾病均有可能,因肉芽肿小,分散, 未见坏死,倾向克罗恩病,请结合临床考虑)。
在病理医师与临床医师沟通良好的情况下,简单的注释对临床也有 比较大的帮助,但是简单的注释有可能存在诊断风险,我们建议给 出较为详细的注释。
三、对活检标本炎症性肠病病理报告中一些形态学概念的认识
我们应该对一些炎症性肠病相关重要概念有清楚的认识,尽管有些 概念国内外还没有统一定义,但有必要结合文献给予阐述,并对一 些较为模糊的概念提出我们的建议。
1.慢性结肠炎(chronic colitis )和慢性回肠炎(chronic ileitis )
慢性肠炎除了黏膜固有层炎性细胞浸润作为基本成分以外,应伴有 以下病理特征之一:
肠黏膜隐窝减少/消失,隐窝扭曲/分支或小肠黏膜绒毛萎缩;
肠黏膜腺体的化生性改变,如幽门腺化生或结肠脾曲以远结直肠黏 膜潘氏细胞化生;
肠黏膜基底部浆细胞增多(基底部浆细胞增多对炎症性肠病诊断有 较大帮助)
当然,诊断慢性肠炎只是满足了炎症性肠病诊断的第一步。
从炎症性肠病的诊断和鉴别诊断角度来看,我们认为肠
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