生物化学与分子生物学：第16章RNA的生物合成.pptVIP

* TBP（TATA box binding protein）结合TATA box，结合与DNA的小沟，使，DNA弯曲80度，有助于双链解开。TAFII具有特异性，不同的TAF可以识别不同的启动子。 然后TFIIA结合其上，以稳定TFIID与启动子的结合。 TFIIF可与RNApol形成复合物，由两个亚基组成，较大的亚基RAP74具有依赖ATP的DNA解螺旋酶活性，可能参与起点的解链；较小的亚基RAP38能与pol牢固结合 TFIIB亦有两个结构域，其一结合TBP，另一功能为引进TFIIF/pol复合物； 在pol帮助下TFIIE进入位点，后者又引入TFIIH并提高其活性。 TFIIH有多种活性，包括ATP酶、解螺旋酶和激酶。正是它的激酶活性促进了CTD的磷酸化 TFII E/F均与转录起始反应无关，但为启动子的清除，即由起始转入延伸阶段所必须， 在延伸阶段，大部分转录因子离去，只留下TFIIF，因为其具有解螺旋酶活性 * TBP（TATA box binding protein）结合TATA box，结合与DNA的小沟，使，DNA弯曲80度，有助于双链解开。TAFII具有特异性，不同的TAF可以识别不同的启动子。 然后TFIIA结合其上，以稳定TFIID与启动子的结合。 TFIIF可与RNApol形成复合物，由两个亚基组成，较大的亚基RAP74具有依赖ATP的DNA解螺旋酶活性，可能参与起点的解链；较小的亚基RAP38能与pol牢固结合 TFIIB亦有两个结构域，其一结合TBP，另一功能为引进TFIIF/pol复合物； 在pol帮助下TFIIE进入位点，后者又引入TFIIH并提高其活性。 TFIIH有多种活性，包括ATP酶、解螺旋酶和激酶。正是它的激酶活性促进了CTD的磷酸化 TFII E/F均与转录起始反应无关，但为启动子的清除，即由起始转入延伸阶段所必须， 在延伸阶段，大部分转录因子离去，只留下TFIIF，因为其具有解螺旋酶活性 * 基本转录因子结合上了以后并不能有效开始转录，DNA链弯曲，使上游增强子作用于PIC，才能大大加快转录速度 * 人类基因几万个，但需要的转录因子只有300多个 * 在体外实验中看到200bp~的片段，推测核小体发生了移位。 体内细胞中，组蛋白发生乙酰化，降低了其正电荷；DNA分子上出现AMP-ADP-聚ADP现象，降低了其负电荷，说明DNA和组蛋白之间发生了解聚 * * 按lehninger的说法，5‘帽子结构在转录起始合成约20-30核苷酸的时候即已加上 * RNA聚合酶缺乏3-5校读功能,所以错误较多. * All these reactions occur very early in transcription, after the first 20 to 30 nucleotides of the transcript have been added. All three of the capping enzymes, and through them the 5 end of the transcript itself, are associated with the RNA polymerase II CTD until the cap is synthesized. The capped 5 end is then released from the capping enzymes and bound by the cap-binding complex * 1.CPSF（cleavage and polyadenylation specificity factor,断裂和聚腺苷酸化特异性因子）与终止信号序列结合。 2.断裂因子（CF）ⅠⅡ，以及断裂激动因子CStF加入，使多蛋白复合体稳定。 3.多聚腺苷酸聚合酶PAP加入，在断裂点处断裂，开始慢速聚腺苷酸化。 4.多聚腺苷酸结合蛋白（PABⅡ）加入，快速聚贤苷酸化到完成。 * 核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA（分子量约为105～2×107，沉降系数约为30—100S）之总称。占细胞全部RNA之百分之几，在核内主要存在于核仁的外侧。 * 组蛋白基因中、酿酒酵母基因中没有内含子 * U3snRNP与rRNA前体的加工有关 * 左为降钙素,维持钙浓度稳定,右为降钙素-基因相关肽,舒张血管,降低血压 免疫球蛋白的成熟… RNAaseP、内切酶 * tRNA核苷酸转移酶、连接酶 ATP ADP * 碱基修饰 （2）还原反应 如：U ? DHU （3）核苷内的转位反应 如：U ? ψ （4）脱氨反应 如：A ? I 如：A ? Am （1）甲基化 （1） （1） （3） （