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检验科凝血功能报告单解读
凝血功能报告单项目:
PT :凝血酶原时间
INR:国际标准化比值
APTT:活化部分凝血活酶时间
FIB:纤维蛋白原
TT:凝血酶时间
AT-III:抗凝血酶-III
PFDP:纤维蛋白降解产物
D-D: D?二聚体
血管壁的止也作用
N 里 卫 国 血栓与止血的理论
血小板的止血作用
Ill
凝血因子的作用
血液凝血
HMWK
鲁孔与晶微隴原
凝血过程的启动
1>内源性凝血途径:指参与凝血的因子全
部来自血液,带负电荷的血管内皮下胶原 暴露于血液而启动。
2、外源性凝血途径:来自血液之外的组 织因子暴露于血液而启动。
凝血的过程: 凝血因子按一定顺序相继激活生成凝血酶, 最终使纤维蛋白原变为纤维蛋白。
内源性凝血途径:血管内皮细 胞受损,内皮细胞下带负电荷 的胶原暴露,激活XD-XI-IX, 最终形成 IXa-Wa-PL-Ca2+
内源性凝血途径:血管内皮细 胞受损,内皮细胞下带负电荷 的胶原暴露,激活XD-XI-IX, 最终形成 IXa-Wa-PL-Ca2+
III
外源性凝血途径:来自血 液之外的组织因子TF暴露, 激活vn,最终形成
VDa-TF- PL-Ca2+
III
=J
III
ill£1共同途径:内外源性凝血途径形 成的复合物激活X,最终形成凝血 酶原酶复合物Xa-Va- PL-Ca2+激 活II—纤维蛋白原变成纤维蛋白
ill
£1
凝血酶原酶复合物(Xa-Va- PL-Ca2+)
凝血酶原
凝血酶原 凝血酶
£1
纤维蛋白纤维蛋白原
纤维蛋白
£1PT...凝血酶原时间:
£1
在体外模拟外源性凝血的全部条件,测定血浆 凝固所需的时间,用以反应外源性凝血因子是 否异常?
外源性凝血途径:来自血 液之外的组织因子TF
外源性凝血途径:来自血 液之外的组织因子TF暴露, 激活VII,最终形成
VHa-TF- PL-Ca2+
nr
£1
在抗凝血浆中,加入 足够量的组织凝血活 酶(含TF)和适量的 钙离子,满足外源性 凝血的全部条件。从 加钙离子到血浆凝固 开始所需的时间即血 浆凝血酶原时间。
III£TPT的检测依赖于组织凝血活酶试剂的质量, 不同来源、不同制备方法,使每批试剂之间 PT测定结果差异大,可比性差,因此WTO将 人脑凝血活酶标准品作为参考物,要求计算和 提供每批组织凝血活酶的ISI。
III
£T
LIISI表示标准品组织凝血活酶与每批组织凝血 活酶PT校正曲线的斜率。
LI
IIIINR=(患者凝血酶原时间/正常人平均凝血酶原时间)
III
口服抗凝剂的患者必须使用INR,作为 PT结果的报告形式,并用以作为抗凝治
疗监护的指标。
PT和INR的临床意义
外源性凝血途径:来自血 液之外的组织因子
外源性凝血途径:来自血 液之外的组织因子TF暴露, 激活vn,最终形成
VHa—TF- PL-Ca2+
III
共同途径:内外源性凝血途径形 成的复合物激活X,最终形
共同途径:内外源性凝血途径形 成的复合物激活X,最终形成凝血 酶原酶复合物Xa-Va- PL-Ca2+激 活II—纤维蛋白原变成纤维蛋白
III
III
a.
再阻塞惟黄疽H
再阻塞惟黄疽H而腾积成环肝脏翊I腕;凝而博原由肝
K吸收障碾,这样掇血酵原制造的少,出額血时
PT和INR的临床意义
1、PT延长:超过正常对照3秒以上
先天性FII、FV、FVH、FX减低及纤维蛋白原缺 乏(<5Qomg/L),或无纤维蛋白原血症、异常纤 维蛋白原血症;
获得性凝血因子缺乏,如DIG原发性纤溶亢进 症、阻塞性黄疸和维生K缺乏、血循环抗凝物质增
O
2、PT缩短:①Die早期(高凝状态);②先天 性FV增多;③口服避孕药;④凝血因子和血小 板活性增高、血管损伤等易导致血栓形成的因素 增多。
3、口服抗凝药的监测INR:
口服抗凝剂治疗不同的疾病濡要不同的INR。一
般值为2?4时作为口服抗凝剂治疗时抗凝浓度的
适用范围。
APTT…活化部分凝血活酶时间
在体外模拟内源性凝血的全部条件,测定血 浆凝固所需的时间,用以反映内源性凝血因 子是否异常°
APTT检测原理:
内源性凝血途径:血管内皮细 胞受损,内皮细胞下带负电荷 的胶原暴露,激活xn-xi-ix, 最终形成 IXa-VHIa-PL-Ca2+
III
在抗凝血浆中,加 入足量的活化接触 因子激活剂(如白 陶土)和部分凝血 活酶(代替血小板 磷脂),再加入适 量的钙离子即可满 足内源性凝血的全 部条件。从加入钙 离子到血浆开始凝 固所需的时间即为
MT
APTTo
APTT的临床意义
内源性凝血途径:血管内皮细 胞受损,内皮细胞下带负电荷 的胶原暴露,激活xn-xi-ix, 最终形成 IX a-W a-PL-Ca2+
III
共同途径:内外源性凝血途径形 成的复
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