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编 号
NFYZD-YJK-11-2021
版 本
3
制度名称
医疗用毒性药品管理制度
总页码
2
适用范围
全院备有易制毒化学药品的部门
修订日期
2021-06-30
制定部门
药剂科
生效日期
2021-07-22
1、目的：
为加强毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生。
2、参考文件：
《中华人民共和国药品管理法》(主席令第31号)
《处方管理办法》（卫生部令第53号）
《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）
3、内容：
3．1医疗用毒性药品， 系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
3.2毒性药品的存放应有标识，管理必须专柜加锁，专人保管，专用账册登记。发放需经人核对，严禁与其他药品混放。配备必要的报警、监控等安全设施。
3.3加工炮制毒性中药，必须按现行《中国药典》或《浙江省炮制规范执行》。炮制品料符合药用要求后，方可用于配方和中药制剂。
3.4药房凭医生签名的正式处方调配毒性药品，每次处方剂量不得超过两日剂量。
3.5调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并
由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名后方可发出。对处方未说明“生用”的毒性药品，应配用炮制品。如发现处方有疑问时，经原处方医生重新审定后再行调配。处方中所用药名不得缩写，处方一次有效，发药后处方保存两年备查。
3.6毒性药品管理品种
3.6.1毒性中药品种:砒石(红砒、白砒)、雄黄?、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生白附子、生附子、生半夏、生草乌、生南星 、生巴豆、斑蝥 、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、生狼毒、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉
3.6.2西药毒药品种:去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁、亚砷酸氯化钠注射剂、A型肉毒毒素及其制剂。
3.6.3除亚砷酸钾注射液、A型肉毒毒素及其制剂以外的毒性药品西药品种是指原料药；中药品种是指原材料和饮片，不含制剂。
历次修订时间：2005年08月、2012年07月
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