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电解食盐水实验 实验目的意义 电解是我们常碰到的一种物理化学现象，它与其它物理、化学现象一样, 存在着一些内在规律，只有对电解过程作深入的了解，才能掌握好它的内在规 律。 通过这一实验，希望同学们对电解过程有一个较深刻的了解，真正搞清楚 工业生产是如何实现电解过程及电解在实际生产中的应用从而巩固我们在工 艺课上所学的知识。 同时，通过对理论分解电压的求取，了解电压、电流效率、阳极电流密度 等重要技术经济指标，巩固并加深我们所学的基础课、技术基础课的有关知识。 实验原理 电解是借电流的作用而进行的化学反应过程。用来进行电解的装置叫电解 池或电解槽，电解槽和电源负极相连接的一极叫阴极和正极相连接的一极叫阳 极，电子从阴极进入电解槽，使阴极的电子过剩，从阳极回到电源使阳极电子 缺少，电解液中的阴离子和阳离子就分别趋向阳极和阴极，阴离子在阳极上给 出电子进行氧化反应，阳离子在阴极上得到电子进行还原反应，我们把这种得 到电子或失去电子的过程叫放电。 电解时，电解槽两极上的外加电压从零开始逐渐增加。当外加电压很小时, 几乎没有电流通过电路，也看不到任何电解现象，当电压升高到一定值后，电 流才发生显著的变化，电解才得以顺利进行。我们把电解顺利进行时所必需的 最小电压叫分解电压。 理论分解电压E理可用Nernst方程式或Gibbs—Helmholta方程式求得。 (1)按Nernst方程 伊= / + 2?303RT] M 。还原态 (P -电极电位(V) 9°一给定电极标准电极电极电位(V) T一绝对温度(°K) R—摩尔气体常数 a氧化态，a还原态一氧化态及还原态物质活度 n一由氧化态物质变为还原态物质得失电子数 F一法拉第常数 .?? E = Ecl2 - EH2 整理后得 % =电-0.000198Txlg(Cc/_ E% =玲 +0.00019^X1^^ .） 式中 日仇和E%为阴极可逆电位和阳极可逆电位； EM?和为阳极和阴极的标准电位； Ccr和CH+为C「和H+的摩尔浓度； 扁-和f矿为C「和H+的活度系数； C0H.为阴极液取样分析得知的OPT的摩尔浓度； 根据水离解平衡时水的离子积[H+][OH1=1.05X1014进而求得 Ccr由阴极液取样分析得知。工；2和E%查杭州大学化学系分析化学教 研室编“分析化学手册”第一分册，P88得知： A厂和九,可根据配制的食盐水溶液的重量摩尔浓度及水溶液各离子价而 先求得离子强度，计算公式如下： 1=宓峭； I 离子强度（mol）； mi——i离子的重量摩尔浓度（mol）； Zi——i离子的离子价数。 考虑溶液中水合离子有效直径的第拜?许克尔公式为 ]gf.=-3 1 + Ba 瑚 f-i离子活度系数 a, 一水合离子有效直径 A、B—第拜许克尔常数 查分析化学手册P141-142 （学院书号O65-62乙1/3） （2）按Gbbs一Helmholta方程计算E理 nF dT E理一理论分解电压（V）； Q一从氯化钠和水生产氯、氢、氢氧化钠的热效应，为221.08KJ； F一法拉第常数，约等于96500库仑； 一一电动热温度系数，约等于-0.004V/°K； dT (3)电压效率〃v =乌 (3) 归槽 电流效率 X100%_ 一定电量通过时，在电极上实际获得的产物重量仇一同一电量通过时，根据法拉第定律应获得的产物重量 X100% (4)阳极电流密度- F HB I一实测的电流强度(A) F—被盐水浸润的阳极面积(正对阴极这侧)(M2) H一被盐水浸润的阳极高度(M) B一被盐水浸润的阳极宽度(M) 实验装置 四? 四? 先检查自己所用的滴定管等仪器是否好用，然后摆放好，再用架盘天平称 取NaCl 8g＞或5g 一份，再到光电天平室用减量法准确称量，称量数值在5 ±O.lg或8±O.lg之间即可，记下所称NaCl准确值。然后倾倒于400ml烧杯中, 再用1000ml容量瓶量取去离子水1000ml倒入电解槽，再量取1000ml溶解 NaCl,将烧杯中的NaCl溶解后一起倒入电解槽里加水至2000ml,并事先量好 阳极石墨棒被盐水浸润的宽、高尺寸，盖好盖子并夹紧夹子，把氯气出口用导 气三通和乳胶管引至室外，再将稳压电源正极接电解槽阳极，负极接电解槽阴 极，然后合闸，调节电压至IV逐渐加大到5V,观察电极冒泡情况，电解过 程随时调节电压至5V,记录电流表读数，30分锤后停止电解，于电解液出口 用10ml量筒取样10ml倒入250ml容量瓶，洗涤容量瓶，倒去。再用容量瓶 取样250ml,备用。 余下电解液倾倒于水池，并用自来水将电解槽冲洗干净，复原。 五. 分析方法 OH 用PHS—3型酸度计测定。 用HNO3标准溶液电位滴定。 C1 用PHS—3型酸度计测定 汞量法 步骤： 用20ml