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维拉帕米 药效学 :属Ⅳ类抗心律失常药,为一种钙离子内流的抑制剂。 适应症:适用于治疗快速性室上性心律失常,使阵发性室上性心动过速转为窦性,使 心房扑动或心房颤动的心室率减慢。 口服用于治疗房性早搏或预防室上性心动过速发作。也用于治疗轻、中度高血压、 肥厚性心肌病。为治 疗室上性心动过速的首选药物。 用法用量:每次 5mg 加于 25%葡萄糖液 20ml 中于 10min 内推完。如无效,隔 0.5h 可再重 复注射 1 次。 静脉推注速度不宜过快,否则可致心搏骤停的危险。 下列情况应禁用:①心源性休克;②充血性心力衰竭;③ Ⅱ至 Ⅲ度房室传导阻滞;④重度低血压,收缩压< 12kPa(90mmHg);⑤病态窦房结综合征;⑥预激或 L-G-L 综合征伴房颤或房扑。 注意事项:如出现显著心动过缓时,可用阿托品或异丙肾上腺素静脉滴注解救。 如出现低血压或血压测不出时,可静脉滴注多巴胺、阿拉明。 * 六、常用抢救药物 多巴胺 作用部位 ——多巴胺受体 ——β1受体 ——α受体 适应症:低血压;心功能不全;各种类型休克。 禁忌症:嗜铬细胞瘤;闭塞性血管病;频繁的室性心律失常。 * 多巴胺(20mg:2ml) 0.5-2ug/kg/min 多巴胺受体作用,肾及肠系膜血管扩张,有利尿作用。 2-10ug/kg/min β1受体作用、多巴胺受体作用,正性肌力作用,收缩压升高,舒张压变化不大或轻度升高,SVR无变化,有强心、利尿作用。 10ug/kg/min α受体作用,导致SVR增加,收缩压及舒张压均升高,肾血管收缩,肾血流及尿量减少有升压作用;20ug/kg/min,广泛性血管收缩 。 最大剂量: 50ug/kg/min 。 * 微泵注射: NS32ml+多巴胺180mg(3倍体重),泵注2ml/h起 1ug/kg/min相当于1ml/h 静脉点滴: 5%GS250ml+多巴胺120mgivdrip(30ml/h=5ug/kg/min) * 心衰: 0.5-2ug/kg/min以利尿为主。 2-5ug/kg/min具有利尿、强心作用。 休克: 5ug/kg/min起,加量至10ug/kg/min,极量为20ug/kg/min。 抢救: 多巴胺20mg iv。 * 多巴胺 特别说明: 1.不能将碳酸氢钠或其他碱性液与多巴胺在同一输液器内混合,碱性药物可使多巴胺失活 2.多巴胺的治疗也不能突然停药,需要逐渐减量。 3. 5ug/kg/min时,可以根据心率、血压、尿量、周围灌注、异位心搏情况调药,每10-30min增加1-4ug/kg/min,重症患者可以从5ug/kg/min开始,每次可以5-10ug/kg/min递增 4.有条件最好观察中心静脉压,肺毛压、心输出量。 5.如有外溢,可用5-10mg酚妥拉明稀释液就注射部位作浸润。 6.副作用:异位心搏,心跳加快,心绞痛。超过10ug/kg/min可导致体循环和内脏血管的收缩,更大剂量的多巴胺对一些患者可引起内脏灌注不足的副作用。 * 间羟胺(阿拉明) 药效学:肾上腺素能激动剂,直接兴奋α受体,血管收缩,较强升压作用,收缩压及舒张压均升高,为外周升压药。 适应症:各种类型休克;心脏手术后低排综合征等引起的低血压。 注意: 1.不可与碱性药物共同滴注。 2.使用时一般与多巴胺、多巴酚丁胺联用,剂量为1:2-3,在二者无效低血压时加用。 3. 过量表现为抽搐严重高血压,严重心律失常,高血压可以用5-10mg酚妥拉明对抗。 4.连续使用后不能突然停药。 用法: ——皮下及肌肉注射:2-10mg/次,重复用药在10分钟后。 ——静脉注射,初量0.5-5mg,继而静脉滴注,用于重症休克。 ——静脉滴注:15-100mg加入液体滴注,根据血压调速度,极量100mg(0.3-0.4mg/min)。 * 肾上腺素(付肾) 肾上腺素(1mg/ml) ——肾上腺素能受体激动剂:α、β1、β2 适应症: 1.兴奋心脏,增加心肌收缩力,用于心肺复苏。 2.提高血压。 3.松弛支气管平滑肌,缓解支气管痉挛,控制哮喘。 4.用于严重的过敏反应,如过敏性休克。 5.治疗低血糖症,如胰岛素过量者。 6.局部给药,0.1%以控制皮肤黏膜表面出血。 * 肾上腺素(付肾) 用法 ——过敏性休克:初量0.5mg皮下或肌肉,随后0.025-0.05mg静脉,如有需要可每隔5-15min重复给药。 ——支气管痉挛:初量:0.2-0.5mg皮下,必要时每隔20分钟到4小时重复1次。
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